Skip to content

Фарма и биотех страница 170

13 июня 2025

12:14 MRNA Вакцина Moderna против РСВ на основе мРНК получила расширенное одобрение FDA для применения у молодых взрослых Pharmaceutical-technology.com
12:14 MRNA Вакцина Moderna против РСВ на основе мРНК получила расширенное одобрение FDA для молодых взрослых Pharmaceutical-technology.com
12:14 MRNA Вакцина Moderna против РСВ на основе мРНК получила одобрение FDA для более молодых взрослых Pharmaceutical-technology.com
12:14 MRNA Вакцина Moderna от РСВ на основе мРНК получила расширенное одобрение FDA для более молодых взрослых Pharmaceutical-technology.com
12:14 MRNA Вакцина Moderna на основе мРНК против РСВ получила расширенное одобрение FDA для молодых взрослых Pharmaceutical-technology.com
12:14 MRNA Противовирусная вакцина Moderna против РСВ на основе мРНК получила расширенное одобрение FDA для более молодых взрослых Pharmaceutical-technology.com
11:03 TLSA Tiziana Life Sciences расширяет вторую фазу испытания препарата от рассеянного склероза до пятой площадки и начинает дозирование пациентов proactiveinvestors.com
11:03 MNKKQ Акционеры Mallinckrodt и Endo одобрили слияние для создания крупной и диверсифицированной глобальной фармацевтической компании prnewswire.com
11:00 URGN Понесли убытки из-за UroGen Pharma Ltd. (URGN)? Levi & Korsinsky призывает инвесторов действовать до 28 июля 2025 года accessnewswire.com
10:50 BMY Bristol-Myers Squibb нацелилась на расширение применения лекарств: возобновит ли это рост? zacks.com
10:45 MRK ФДА утвердила применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) для предоперационного лечения местно-распространённой плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным PD-L1, продолжающегося как адъювантное лечение в сочетании с радиотерапией с цисплати Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) для лечения резектабельной местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным PD-L1 статусом в качестве неоадъювантной терапии, с последующим использованием в качестве адъювантной Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрило препарат Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения PD-L1+ операбельной местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи в качестве неоадъювантной терапии, продолжающейся как адъювантная терапия в сочетании с радиотерапией с цисплати Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрило использование препарата Кейтруда® (пембролизумаб) в качестве неоадъювантного лечения резектабельной локально распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным PD-L1 статусом, с последующей адъювантной терапией в комбинац Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрило использование препарата Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным статусом PD-L1 в качестве неоадъювантной терапии, с последующим применением в качестве адъювантной те Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрила применение препарата Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения операбельного местно-распространённого плоскоклеточного рака головы и шеи с положительным статусом по PD-L1 в качестве неоадъювантной терапии, с продолжением в качестве адъювантной те Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрила применение препарата Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным показателем PD-L1: в качестве неоадъювантной терапии, продолженной адъювантной терапией в сочетании с ра Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрила применение препарата Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным PD-L1 как неоадъювантного лечения, с продолжением в качестве адъювантного лечения в комбинации с радиоте Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрила применение Кейтруды® (пембролизумаб) для лечения резектабельной местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным PD-L1 как неоадъювантной терапии, с продолжением в качестве адъювантной терапии в сочетании с радио Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрила препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) для лечения местно-распространённой плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным статусом PD-L1 в качестве неоадъювантной терапии, которую затем продолжают как адъювантную вместе с радиотерапией, с Yahoo Finance
10:45 MRK FDA одобрила препарат Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения положительного на PD-L1 резектабельного местно-распространённого плоскоклеточного рака головы и шеи в качестве неоадъювантной терапии, продолженной в виде адъювантной терапии в сочетании с радиот Yahoo Finance
09:31 MRK MSD приступила к третьей фазе испытаний вакцины от денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK MSD начинает третью фазу испытаний вакцины против лихорадки денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK МСД начинает третью фазу испытаний вакцины против денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK МСД начинает третью фазу испытаний вакцины от денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK MSD начинает третий этап испытаний вакцины от лихорадки денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK MSD начинает фазу III испытаний вакцины против лихорадки денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK МСД начала третий этап испытаний вакцины против денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK MSD начала испытания вакцины против денге на стадии III этапа Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK Компания MSD приступила к третьей фазе испытаний вакцины от денге Clinicaltrialsarena.com
09:31 MRK Компания MSD начала третий этап испытаний вакцины против денге Clinicaltrialsarena.com
08:42 MRNA Акции Moderna падают из-за опасений, что новый консультативный комитет CDC может помешать перспективам вакцины против РСВ reuters.com
08:15 URGN Инвесторов призывают связаться с Levi & Korsinsky для получения информации до 28 июля 2025 года - UroGen Pharma Ltd. (URGN) accessnewswire.com
07:45 BRTX BioRestorative сообщает об обнадеживающих предварительных данных по BRTX-100 в рамках ускоренного рассмотрения FDA – аутологичной стволовой терапии для лечения хронического заболевания поясничных дисков globenewswire.com
07:00 GLP Компания Fractyl Health представит новые доклинические данные своей генной терапии для поджелудочной железы Rejuva® Smart GLP-1™ на 85-й научной сессии Американской диабетологической ассоциации globenewswire.com
06:45 4929.T FDA одобрила препарат Кейтруда® (пембролизумаб) для неоадъювантного лечения операбельного местно-распространенного плоскоклеточного рака головы и шеи с положительным статусом PD-L1, с последующим адъювантным применением в сочетании с радиотерапией с или б businesswire.com
06:45 FLT Biomea Fusion представила обновлённые предварительные клинические данные по ковалентному ингибитору FLT3 BMF-500 при рецидивирующем или рефрактерном остром лейкозе на заседании Европейской гематологической ассоциации 2025 года globenewswire.com
05:45 ZBIO На Zenas BioPharma, Inc. подали в суд за нарушение законодательства о ценных бумагах - инвесторам следует обратиться в Levi & Korsinsky за дополнительной информацией prnewswire.com
05:45 IOVA Iovance Biotherapeutics, Inc. обвинили в нарушении закона о ценных бумагах – инвесторам следует обратиться в Levi & Korsinsky за дополнительной информацией - IOVA prnewswire.com
05:15 RTGN RetinalGenix Technologies приветствует доктора Таймура Лангаи в качестве консультанта по инициативам в области фармакогенетики DNA GPS globenewswire.com
05:01 GSK GSK стремится расширить европейское одобрение вакцины против РСВ proactiveinvestors.co.uk
03:36 UTHR Акции United Therapeutics (UTHR) Поднялись на 3,5%: Есть ли Потенциал для Дальнейшего Роста? zacks.com
02:27 AGYTF Allergy Therapeutics представила обнадёживающие данные об испытаниях вакцины от аллергии proactiveinvestors.co.uk
02:14 GSK GSK сообщает, что регулирующий орган ЕС проводит проверку расширения применения вакцины против РСВ-инфекции reuters.com
01:10 MMTOF Исследовательский институт Mitsubishi и компания Astellas объявили о сотрудничестве для поддержки фармацевтических стартапов в Японии prnewswire.com
01:00 IPHA Innate Pharma представила доклинические результаты противоопухолевой активности IPH6501 при диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме и фолликулярной лимфоме на Конгрессе Европейского общества гематологов 2025 года businesswire.com

12 июня 2025