FDA одобрило использование препарата Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным статусом PD-L1 в качестве неоадъювантной терапии, с последующим применением в качестве адъювантной те

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сообщила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) для лечения взрослых пациентов с операбельной локально-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC), у которых опухоли экспрессируют PD-L1 (сводный положительный балл [CPS] ≥1), определяемый с помощью теста, утвержденного FDA. Препарат применяется в качестве единственного средства в неоадъювантной терапии. KEYTRUDA® является одним из ведущих иммунологических препаратов компании Merck и широко применяется в терапиях различных видов рака. Ранее препарат уже получил одобрение для лечения нескольких других видов злокачественных опухолей, таких как рак легкого и уротелиальная карцинома.