FDA одобрила препарат Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения положительного на PD-L1 резектабельного местно-распространённого плоскоклеточного рака головы и шеи в качестве неоадъювантной терапии, продолженной в виде адъювантной терапии в сочетании с радиот

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), анти-PD-1 терапии компании Merck, для лечения взрослых пациентов с операбельной локально-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC), чьи опухоли выражают PD-L1 (комбинированный положительный балл [CPS] ≥1) в качестве монотерапии в качестве неоадъювантного лечения. Это решение принято на основе результатов клинических испытаний, которые показали, что KEYTRUDA® может быть эффективным в снижении размеров опухоли перед операцией, позволяя улучшить результаты хирургического вмешательства. KEYTRUDA® уже используется во множестве других онкологических индикаций и считается одним из самых эффективных средств в иммунотерапии рака.