FDA одобрило использование препарата Кейтруда® (пембролизумаб) в качестве неоадъювантного лечения резектабельной локально распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи с положительным PD-L1 статусом, с последующей адъювантной терапией в комбинац

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб). Этот препарат Merck, представляющий собой терапию анти-PD-1, теперь может использоваться для лечения взрослых пациентов с операбельной местнораспространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи, чьи опухоли экспрессируют PD-L1 (комбинированный показатель позитивности [CPS] ≥1), в качестве монотерапии в неоадъювантной терапии. Этот шаг направлен на улучшение результатов лечения у пациентов с этим типом рака, который часто имеет сложный прогноз. KEYTRUDA® уже применяется при лечении различных видов рака, включая меланому и рак легких, и активно исследуется в составе комбинированной терапии.

Решение FDA основано на клинических данных, которые демонстрируют эффективность препарата при ранних стадиях рака головы и шеи, что может привести к увеличению выживаемости и улучшению качества жизни пациентов. θεραπεία KEYTRUDA® уже показала свою эффективность при различных формах рака, что делает ее важной частью арсенала в борьбе с онкологическими заболеваниями.