Новости 4929.T
Лента
25 октября
- 4929.T Libtayo: длительные наблюдения показали рост пользы для выживаемости при плоскоклеточном раке кожи Фарма и биотех GlobeNewsWire
12 июня
- 4929.T FDA Одобрила Применение KEYTRUDA® (пембролизумаб) и KEYTRUDA QLEX™ (пембролизумаб и берахьялуронидаза альфа-pmph) в Сочетании с WELIREG® (белзутифан) для Адъювантной Терапии Определённых Пациентов с Почечно-клеточным Раком Ячейки (ccRCC) Фарма и биотех Business Wire
8 января
- 4929.T AccuStem Sciences объявляет о пилотном исследовании StemPrintER совместно с Национальным хирургическим проектом по адъювантной терапии рака груди и кишечника (NSABP) Компании GlobeNewsWire
10 ноября 2025
- 4929.T Акесо объявила о первой дозе, введенной пациенту в рамках первой фазы испытания персонализированной мРНК-вакцины AK154 в качестве монотерапии или в сочетании с кадонилимабом или ивонескимабом для адъювантного лечения рака поджелудочной железы Фарма и биотех PRNewsWire
19 октября 2025
- 4929.T CARsgen представила предварительные результаты по Satri-cel для адъювантной терапии рака поджелудочной железы на Конгрессе ESMO 2025 года Фарма и биотех PRNewsWire
17 октября 2025
- 4929.T Препарат Libtayo® (цемиплимаб) рекомендован CHMP для одобрения в ЕС в качестве адъювантного лечения плоскоклеточного рака кожи (CSCC) с высоким риском рецидива после операции и лучевой терапии Компании GlobeNewsWire
8 октября 2025
- 4929.T Libtayo® (цемиплимаб-rwlc) одобрен в США в качестве первой и единственной иммунотерапии для адъювантного лечения кожной плоскоклеточной карциномы с высоким риском рецидива после хирургического вмешательства и радиотерапии Фарма и биотех GlobeNewsWire
8 сентября 2025
- 4929.T IDEAYA Biosciences: положительные данные по даровасертибу в неоадъювантной терапии меланомы становятся следующим катализатором Компании Seeking Alpha
27 августа 2025
- 4929.T Европейская комиссия одобрила TEVIMBRA® в качестве неоадъювантного/адъювантного лечения НМРЛ перед представлением новейших данных на Всемирной конференции по раку легких в 2025 году Компании Business Wire
18 августа 2025
- 4929.T Клиническое испытание IMvigor011 по лечению рака мочевого пузыря достигло положительных результатов, при этом тест Signatera™ точно предсказал эффективность адъювантной иммунотерапии Фарма и биотех Business Wire
13 июня 2025
- 4929.T FDA одобрила препарат Кейтруда® (пембролизумаб) для неоадъювантного лечения операбельного местно-распространенного плоскоклеточного рака головы и шеи с положительным статусом PD-L1, с последующим адъювантным применением в сочетании с радиотерапией с или б Фарма и биотех businesswire.com
31 мая 2025
- 4929.T Данные третьей фазы исследования препарата Либтайо® (цемиплимаб) для адъювантного лечения послеоперационной высоко-рискованной кожной плоскоклеточной карциномы (КПК) могут изменить клиническую практику Фарма и биотех globenewswire.com