FDA одобрила применение препарата Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения операбельного местно-распространённого плоскоклеточного рака головы и шеи с положительным статусом по PD-L1 в качестве неоадъювантной терапии, с продолжением в качестве адъювантной те

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), антагониста PD-1 терапии от Merck, для лечения взрослых пациентов с операбельной местно-распространённой плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC), опухоли которых экспрессируют PD-L1 (комбинированный положительный показатель [CPS] ≥1), определённой с помощью теста, одобренного FDA, в качестве монотерапии в неоадъювантном лечении.

KEYTRUDA® — это один из ведущих препаратов компании Merck для иммунотерапии, который уже используется для лечения ряда других онкологических заболеваний, включая рак лёгких и меланому. Препарат активно изучается в различных клинических испытаниях на предмет его эффективности в борьбе с раковыми заболеваниями с различными выражениями PD-L1. С момента своего появления на рынке препарат стал важным элементом в современной онкологической практике благодаря своей способности улучшать выживаемость пациентов.