FDA одобрило препарат Кейтруда® (пембролизумаб) для лечения PD-L1+ операбельной местно-распространенной плоскоклеточной карциномы головы и шеи в качестве неоадъювантной терапии, продолжающейся как адъювантная терапия в сочетании с радиотерапией с цисплати

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) для лечения взрослых пациентов с резектабельной местно-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC), у которых опухоли экспрессируют PD-L1 (совокупный положительный индекс [CPS] ≥1), определяемый с помощью теста, одобренного FDA. Препарат одобрен для использования в качестве единственного средства для неоадъювантного лечения.

KEYTRUDA® является ингибитором контрольной точки PD-1, который помогает иммунной системе организма бороться с раковыми клетками. В последнее время пембролизумаб получил широкое признание за его эффективность в лечении различных видов рака, включая меланому и рак легкого. Включение плоскоклеточной карциномы головы и шеи в перечень показаний для этого препарата означает значительный прорыв в области онкологии, предоставляя новый вариант лечения для пациентов, сталкивающихся с этой сложной формой рака.