Фарма и биотех страница 49

Лента

15 апреля

• 02:49 AIM Poolbeg Pharma получила разрешение регуляторов Великобритании на клинические испытания противораковой иммунотерапии Proactive Investors
• 01:30 ORPOF OSE Immunotherapeutics представит новый, первый в своем классе моноклональный антитело-агонист FPR2 для разрешения хронического воспаления на конференции AAI 2026 года GlobeNewsWire
• 00:05 QQQ Компания Questcorp Mining ускоряет проведение второго этапа разведки на месторождении Ла-Унион после нового открытия золота Newsfile Corp

14 апреля

• 22:39 ISO WuXi Biologics получила сертификацию ISO 13485, подтверждающую высокий потенциал в разработке и производстве комбинированных продуктов из лекарственных средств и медицинских устройств PRNewsWire
• 21:11 LOCM Albertsons достигла соглашения на сумму $774 миллиона по делу об опиоидах с властями штатов, местными и племенными правительствами; адвокаты Levin Papantonio в числе юристов, требующих ответственности от фармацевтических компаний GlobeNewsWire
• 19:04 IPAX Компания Telix впервые ввела препарат первому пациенту в рамках фазы 3 исследования IPAX-BrIGHT препарата TLX101-Tx для лечения рецидивирующей глиобластомы GlobeNewsWire
• 16:35 IBRX ОБНОВЛЕНИЕ ДЛЯ АКЦИОНЕРОВ ImmunityBio (IBRX): Компанию судят после предупреждения FDA о вводящих в заблуждение заявлениях о лечении рака, акции упали на 21%, рыночная капитализация сократилась на $2 млрд — Hagens Berman GlobeNewsWire
• 14:20 OTCFF Ocumetics Technology сообщила об успешном участии в ASCRS, продолжается первое клиническое испытание, без материальных изменений TheNewswire
• 14:14 GRTX Акции GRTX: Halper Sadeh LLC проводит расследование, получает ли Galera Therapeutics, Inc. справедливую цену для своих акционеров Business Wire
• 14:00 MDLN Компания MDLN получила предупреждение от FDA из-за нарушения стандартов качества ангиографических шприцев Zacks Investment Research
• 13:35 RVMD Акции RVMD выросли на 41% на фоне положительных данных третьей фазы испытаний препарата против рака поджелудочной железы Zacks Investment Research
• 13:20 MRK Заявка MRK и Daiichi на получение разрешения FDA для препарата ADC при раке легких получила статус приоритетного рассмотрения Zacks Investment Research
• 12:52 AARD Aardvark Therapeutics (AARD) подвергается вниманию инвесторов из-за падения на 56% после приостановки клинических испытаний ведущего лекарственного средства – Hagens Berman GlobeNewsWire
• 10:00 MRK Merck меняет стратегию благодаря сделкам, пока истекает срок эксклюзивности на самый продаваемый препарат Yahoo Finance
• 09:05 MRK Как Merck удается поддерживать высокие цены на свой популярный препарат от рака Usatoday.com
• 08:35 CLR Компания Cellectar зарегистрировала первого пациента в клиническом исследовании фазы 1b по применению эмитирующего ауже-частицы радиоконъюгата CLR 125 для лечения резистентного тройного негативного рака молочной железы (TNBC) GlobeNewsWire
• 08:30 IGC IGC Pharma завершила набор 80% участников во втором этапе испытания CALMA и переходит к финальной фазе подготовки к завершению набора и обнародованию данных Accesswire
• 08:15 CERO Компания CERo Therapeutics ввела препарат третьему пациенту во второй когорте первого этапа испытаний CER-1236 GlobeNewsWire
• 07:45 SYRE Spyre Therapeutics: Успешные данные по SPY001 открывают путь к множеству катализаторов в 2026 году Seeking Alpha
• 07:32 CMND Препарат CMND-100 компании Clearmind Medicine достиг первичной конечной точки в одобренном FDA клиническом исследовании фазы I/IIa лечения алкогольной зависимости GlobeNewsWire
• 07:30 JLRRF South Atlantic Gold начала третий этап мобилизации на месторождении Педра-Бранка TheNewswire
• 07:30 PRAX Компания Praxis Precision Medicines объявила об одобрении FDA новой заявки на лекарственное средство Ulixacaltamide HCl для пациентов с эссенциальным тремором GlobeNewsWire
• 07:30 SCD Компания Galmed объявила о соглашении о сотрудничестве с Тель-Авивским университетом для оценки своего ингибитора SCD1, Aramchol, в качестве целевой терапии при метастатических опухолях мозга PRNewsWire
• 07:00 LGND Партнёр Ligand, компания Travere Therapeutics, получает полное одобрение FDA на FILSPARI® (спарсентан) для лечения ФСГС GlobeNewsWire
• 07:00 KIO Исследование 1 фазы ABACUS по KIO-301 при пигментном ретините компании Kiora опубликовано в журнале Nature Medicine; начинается 2 фаза испытаний Newsfile Corp
• 05:03 ASA Hofseth BioCare ASA: HBC публикует результаты клинических испытаний, кардинально изменяющих представление о полных спектрах омега-кислот OmeGo GlobeNewsWire
• 04:43 SOLTF Препарат QUVIVIQ® (даридорексанта) в дозировках 25 мг и 50 мг от компании Nxera Pharma получил одобрение в Тайване для лечения бессонницы GlobeNewsWire
• 03:51 HVO Акции hVIVO выросли на 11% благодаря успешному испытанию вакцины против гриппа и ребрендингу, свидетельствующему об эффективности интегрированной стратегии Proactive Investors
• 02:47 HVO hVIVO заключила контракт на проведение испытаний гриппа и представила единую марку в рамках стратегии интегрированной платформы Proactive Investors
• 02:16 PLC Hemogenyx Pharmaceuticals PLC объявляет о выпуске ежегодного отчета IND с FDA Accesswire

13 апреля

• 21:57 GILD Протесты: AHF критикует Gilead за чрезмерные цены на препараты от СПИДа Business Wire
• 19:05 MRK Приоритетное рассмотрение FDA и новые альянсы меняют историю роста Daiichi Sankyo Yahoo Finance
• 18:28 TVTX Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами расширило одобрение лекарства компании Travere Therapeutics для лечения редкого заболевания почек Reuters
• 18:16 TVTX Компания Travere Therapeutics объявляет о полном одобрении FDA для FILSPARI® (спарсентан) - первого и единственного одобренного лекарства для лечения FSGS Business Wire
• 17:05 KZIA Компания Kazia Therapeutics расширяет онкологическую платформу за счет разработки инновационного лекарства — ингибитора SETDB1 PRNewsWire
• 16:30 CLLS Промежуточные данные решающего испытания Cema-Cel подчеркивают силу аллогенной CAR-T платформы Cellectis GlobeNewsWire
• 14:59 CORT Компания Corcept Therapeutics Incorporated обвинена в нарушении законодательства о ценных бумагах – Инвесторы могут связаться с Levi & Korsinsky для получения дополнительной информации – CORT GlobeNewsWire
• 14:25 LTUM Arbor Metals завершила первый этап бурения в 2026 году на литиевом проекте Жарне TheNewswire
• 12:50 COSG Cosmos Health получает третий подряд заказ от Pharmalink на 60 000 единиц продукции Sky Premium Life в ОАЭ; суммарный объем заказов достиг 270 000 единиц, продвигаясь к цели в более чем 3 миллиона единиц за 5 лет Accesswire
• 12:35 REPL Компания Replimune получила второе письмо с отказом от FDA по заявке на лекарство от меланомы, акции обрушились Zacks Investment Research
• 11:46 REPL FDA отклонило терапию меланомы от Replimune, акции компании резко упали Proactive Investors
• 11:46 REPL Сооснователь Replimune назвал отказ FDA в регистрации препарата от меланомы «несправедливым» CNBC Television
• 11:30 PFE Компания Frontier Medicines назначила ветерана фармацевтической индустрии Дэвида Р. Эпштейна в совет директоров Yahoo Finance
• 09:15 PYPD PolyPid представит новые данные третьей фазы исследования SHIELD II, демонстрирующие устойчивое местное высвобождение D-PLEX₁₀₀, на ESCMID Global 2026 GlobeNewsWire
• 09:11 RVMD Акции биотехнологической компании выросли на 38%. Испытание против рака поджелудочной железы прошло успешно Barrons
• 08:41 SNANF Компания Sona Nanotech сообщила об активации иммунной системы в ходе испытаний тепловой терапии меланомы Proactive Investors
• 08:00 RVMD Препарат компании Revolution Medicines для лечения рака поджелудочной железы успешно прошел заключительные испытания CNBC
• 08:00 PHRRF Компания PharmaTher объявила о подаче заявки на патент в США на свою технологию микроигольчатых пластырей с пептидами Newsfile Corp
• 07:30 ARVLF Компания NorthStrive Biosciences объявляет о прибытии в США рабочей клеточной банки EL-32 и начале оптимизации производства для двойных активов миостатина, направленных на сохранение мышечной массы с помощью GLP-1-терапий в сотрудничестве с Modulant Biosc GlobeNewsWire
• 07:00 SYRE Компания Spyre объявляет о потенциальных результатах класса best-in-class по индукции SPY001, полученных в Части A исследования SKYLINE среди пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой формы GlobeNewsWire