Партнёр Ligand, компания Travere Therapeutics, получает полное одобрение FDA на FILSPARI® (спарсентан) для лечения ФСГС

ФИЛСПАРИ стал первым и единственным одобренным лекарством для лечения этого редкого заболевания почек, являющегося ведущей причиной почечной недостаточности. Компания Ligand имеет право на 9% роялти с мировых чистых продаж ФИЛСПАРИ. Компания Ligand Pharmaceuticals Incorporated объявила, что ее партнер Travere Therapeutics, Inc. получил одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование ФИЛСПАРИ® (спарсентан) для снижения протеинурии у взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше с фокальным сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС) без нефротического синдрома.

Фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) является редким заболеванием, которое поражает приблизительно 7 человек из каждых 1 миллиона и характеризуется повреждением гломерул, фильтрующих структуры почек. Около 50% пациентов с ФСГС могут прогрессировать до терминальной стадии почечной недостаточности в течение 5–10 лет после постановки диагноза.