Приоритетное рассмотрение FDA и новые альянсы меняют историю роста Daiichi Sankyo

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению заявку на получение биологической лицензии от компаний Daiichi Sankyo и Merck на препарат ифинатамаб дерукстекан для лечения мелкоклеточного рака легкого на распространенной стадии. Если заявка будет одобрена, ифинатамаб дерукстекан может стать первым конъюгатом антитела, направленным на B7-H3, доступным для лечения рака. Daiichi Sankyo заключила альянс в области научных исследований и разработок в Азиатско-Тихоокеанском регионе с компанией ATLATL и расширила глобальное развитие сафусидениба через сотрудничество с Nuvation Bio.

Мелкоклеточный рак легкого (SCLC) составляет примерно 10-15% всех случаев рака легкого и характеризуется агрессивным течением. В последние годы наблюдается увеличение числа новых случаев диагностики рака легкого, что делает развитие новых терапий крайне важным. Daiichi Sankyo является одной из ведущих фармацевтических компаний в Японии и активно исследует новые методы лечения различных онкологических заболеваний.