Препарат CMND-100 компании Clearmind Medicine достиг первичной конечной точки в одобренном FDA клиническом исследовании фазы I/IIa лечения алкогольной зависимости

Клиармайнд Медисин Инк. («Клиармайнд» или «Компания»), клиническая биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке и создании новых, не вызывающих галлюцинаций, терапевтических средств второго поколения на основе нейропластогенов для решения крупных недостаточно охваченных медицинских проблем, объявила, что их препарат-кандидат CMND-100, основанный на MEAI и предназначенный для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD), достиг первичной конечной точки в клиническом испытании фазы I/IIa, одобренном FDA.

Расстройство, связанное с употреблением алкоголя, затрагивает миллионы людей по всему миру и требует разработки новых методов лечения, поскольку многие существующие терапии имеют ограниченную эффективность. Clearmind Medicine проводит дальнейшие исследования, чтобы подтвердить результаты испытаний и в конечном итоге представить терапию для широкой общественности. Разработка препаратов, не вызывающих галлюцинаций, является важным шагом в поиске безопасных и эффективных решений для лечения зависимости.