Заявка MRK и Daiichi на получение разрешения FDA для препарата ADC при раке легких получила статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило приоритетное рассмотрение заявки на биологическую лицензию (BLA), поданную компаниями Merck и Daiichi, для препарата ифинатамаб дериукстекан для лечения мелкоклеточного рака легких на стадии обширного распространения.

Мелкоклеточный рак легких составляет около 15% всех случаев рака легких и часто диагностируется на поздних стадиях, когда заболевание становится более агрессивным. Препарат ифинатамаб дериукстекан представляет собой конъюгат антитело-препарат и нацелен на определенные белки на поверхности раковых клеток, что может помочь улучшить лечение этой сложной формы рака.