Промежуточные данные решающего испытания Cema-Cel подчеркивают силу аллогенной CAR-T платформы Cellectis

Компания Cellectis, биотехнологическая компания, специализирующаяся на использовании передовой платформы редактирования генов для разработки жизненно важных клеточных и генетических терапий, сегодня освещает промежуточный анализ необоснованности, объявленный компанией Allogene Therapeutics, Inc. Данный анализ проводится в рамках ключевого испытания ALPHA3, спонсируемого Allogene, в котором оценивается использование cema-cel в первой линии консолидационной терапии для крупноклеточной В-клеточной лимфомы (LBCL). Cema-cel является кандидатом на продукт, лицензированным компании Servier в соответствии с Соглашением о лицензировании, разработке и коммерциализации, подписанным между лабораториями Servier и Международным исследовательским институтом Servier и компанией Cellectis, и предоставлен по сублицензии Servier компании Allogene в определенных территориях.

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, крупноклеточная В-клеточная лимфома (LBCL) является одним из наиболее распространенных подтипов неходжкинской лимфомы, на который приходится около 30-40% всех случаев. Испытания такие как ALPHA3 играют значимую роль в оценке новых терапевтических возможностей и поиске более эффективных стратегий лечения этого заболевания.