Фарма и биотех страница 19
Лента
20 сентября
- JAZZ Jazz Pharmaceuticals оценивает потенциал Ziihera в $3-5 млрд на фоне расширения портфеля MarketBeat
- CUE Cue Biopharma объявляет положительные предварительные результаты исследования CUE-221 фазы 2 при хронической спонтанной крапивнице GlobeNewsWire
- PACB Pacific Biosciences нацелена на рост в клинической сфере и экономию 40 млн долларов с помощью технологии HiFi-секвенирования MarketBeat
19 сентября
- ALNY Zilebesiran от Alnylam нацелен на контроль давления дважды в год в исследовании ZENITH MarketBeat
- DFTX DT120 компании Definium Therapeutics достиг целей III фазы в исследовании тревожности MarketBeat
- DERM Journey Medical: небольшая фарма с большими возможностями роста Seeking Alpha
18 сентября
- VRTX Акции Vertex Pharmaceuticals (VRTX) падают на фоне роста рынка: вот почему Zacks Investment Research
- SLIM Может ли двухкомпонентное лечение ожирения Eli Lilly оправдать оценку в 1 трлн долларов? 24/7 Wall Street
- IOVA Iovance Biotherapeutics объявила о предоставлении стимулирующих опционов по правилу NASDAQ 5635(c)(4) GlobeNewsWire
- ARWR Arrowhead Pharmaceuticals планирует подачу заявки SHTG на фоне расширения RNAi-пайплайна MarketBeat
- LLY FDA США одобрила комбинированное лекарство Lilly от рака груди Reuters
- AZN FDA предоставила приоритетный обзор заявке AstraZeneca на препарат от редкого заболевания костей Zacks Investment Research
- LLY FDA США одобрило Inluriyo (имлунестрант) в комбинации с Verzenio (абемасиклиб) для взрослых с ER+, HER2-, ESR1-мутацией при местнораспространённом или метастатическом раке молочной железы PRNewsWire
- XENE XENE подала NDA на препарат от эпилепсии, акции падают из-за проблем с исследованиями по депрессии Zacks Investment Research
- TGTX TG Therapeutics рассчитывает на годовой оборот в 1 млрд долларов благодаря росту доли BRIUMVI на рынке РС MarketBeat
- PBYI Начато исследование фазы II комбинации Alisertib от PBYI при мелкоклеточном раке лёгкого Zacks Investment Research
- RARE Акции RARE выросли на 13% после одобрения FDA генной терапии синдрома Санфилиппо Zacks Investment Research
- WST Причины добавить акции West Pharmaceutical в ваш портфель сейчас Zacks Investment Research
- FULC Kaplan Fox призывает инвесторов Fulcrum Therapeutics (FULC) узнать больше о расследовании компании Newsfile Corp
- MRK BioNTech отказалась от испытаний вакцины против колоректального рака. Стоит ли инвесторам волноваться? Fool.com
- SPC Silo Pharma получила разрешение на патент США для лечения ПТСР SPC-15, расширяя портфель интеллектуальной собственности GlobeNewsWire
- LABT Lakewood-Amedex Biotherapeutics получила одобрение IRB и готовность клинических центров для начала фазы 2a испытаний Nu-3 при лечении инфицированных диабетических язв стопы PRNewsWire
- XRTX XORTX объявляет о планах подачи заявки IND в FDA для программы лечения подагры XRx-026 с использованием XORLO™, ориентированной на рынок США стоимостью более 700 млн долларов GlobeNewsWire
- ZEAL Zealand Pharma получила положительное заключение CHMP по Zeydovio™ (глепаглютид) для лечения синдрома короткой кишки GlobeNewsWire
- FRG Vor Biopharma: история финансируемой репликации с потенциалом франшизы Seeking Alpha
- WBA Американская сеть аптек Walgreens планирует открыть технологический центр в Ченнаи, Индия, ожидается создание 250 рабочих мест Reuters
- AXSM Стоит ли покупать акции Axsome Therapeutics на падении? The Motley Fool
17 сентября
- RDY Dr Reddy's подписала соглашение с Takeda о дистрибуции вакцины от денге в Индии Reuters
- HALO Halozyme Therapeutics объявила о цене увеличенного частного размещения конвертируемых старших облигаций на 1,3 млрд долларов с погашением в 2033 году PRNewsWire
- CRSP Где будет CRISPR Therapeutics через 10 лет, если генная терапия оправдает ожидания? The Motley Fool
- SLP Simulations Plus расширяет использование ADMET Predictor® в FDA с новыми лицензиями для отдела регуляторной науки косметики Business Wire
- TMCI Treace объявила результаты трёх клинических исследований, включая пятилетнее исследование ALIGN3D®, демонстрирующее устойчивые положительные результаты процедуры Lapiplasty® GlobeNewsWire
- BIIB Данные III фазы по EMPAVELI для педиатрии опубликованы в Clinical Journal of the American Society of Nephrology: снижение протеинурии и стабилизация функции почек у подростков с C3G или первичным IC-MPGN GlobeNewsWire
- RARE Ultragenyx объявила об одобрении генной терапии FAYUVI™ — первого в истории одобренного FDA лечения синдрома Санфилиппо типа A (MPS IIIA) GlobeNewsWire
- SHEL Проект LNG Canada под руководством Shell может утвердить расширение второй фазы к началу октября, говорят источники Reuters
- RARE FDA США одобрило генную терапию Ultragenyx для лечения редкого заболевания Reuters
- KNSA Акции Kiniksa Pharmaceuticals выросли на 41% за три месяца: вот почему Zacks Investment Research
- GLP Kailera Therapeutics: внешний биотехнологический актив для следующего одобрения препарата от ожирения на основе GLP-1 Seeking Alpha
- ARQT Акции Arcutis Biotherapeutics (ARQT) выросли на 11,2%: сохранится ли рост? Zacks Investment Research
- PEP Препараты GLP-1 ставят под угрозу продукты на 73 млрд долларов в мире, сообщает отчёт Fooddive.com
- MRNA Акции Moderna выросли на 6% на фоне роста торговли вакциной от рака на 137% за месяц; BioNTech и Novavax также в плюсе 24/7 Wall Street
- OTCFF Ocumetics подводит итоги клинического прогресса пациентов группы один TheNewswire
- NTHI NeOnc устранила риск значительного размывания капитала на фоне ускорения клинических исследований GlobeNewsWire
- CING Шейн Шаффер, председатель и генеральный директор Cingulate, представит подход «SMART Launch» на цифровом саммите Indegene: переосмысление коммерциализации для развивающейся фармы GlobeNewsWire
- PEX Полностью принадлежащая дочерняя компания Rhelion Life Sciences Filament Health подписала соглашение о поставках и лицензировании с Центром исследований лекарств для человека по PEX010 в исследовании низких и средних доз псилоцибина Newsfile Corp
- AZN Препарат AstraZeneca и Daiichi для лечения рака груди одобрен для использования в NHS Англии Reuters
- NUVB Nuvation Bio получила одобрение FDA дополнительного заявления на препарат IBTROZI® с обновлёнными данными по длительности ответа у пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком лёгкого PRNewsWire
- AQST Aquestive Therapeutics повторно подала заявку на одобрение препарата Anaphylm™ в FDA GlobeNewsWire
- OST OS Therapies достигла согласования с FDA и приняла приглашение MHRA в проект Orbis по программе OST-HER2 при метастатической остеосаркоме Newsfile Corp