XORTX объявляет о планах подачи заявки IND в FDA для программы лечения подагры XRx-026 с использованием XORLO™, ориентированной на рынок США стоимостью более 700 млн долларов

Компания планирует подать заявку на статус исследуемого нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в четвёртом квартале 2026 года. Этот шаг продвигает регуляторный путь компании к подаче заявки на одобрение нового лекарственного препарата (NDA) для программы лечения подагры XRx-026. Таким образом, XORTX продолжает развитие своего препарата, нацеленного на значительный рынок подагры в США стоимостью более 700 млн долларов.