Фарма и биотех страница 297

Лента

6 июня 2024

• 00:00 ABBV Компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования PICCOLO фазы 2, в котором оценивалась эффективность применения мирветуксимаба соравтанзина (ELAHERE®) при раке яичников с высоким содержанием фолатного рецептора-альфа (FRα), чувствительном prnewswire.com
• 00:00 LLY Комиссия Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США проголосует за данные, профиль риска препарата от болезни Альцгеймера от Lilly reuters.com
• 00:00 MO Электронные сигареты Juul снова на рассмотрении FDA после снятия запрета на продажу proactiveinvestors.com
• 00:00 ABBV AbbVie (ABBV) начинает исследование препарата от множественной миеломы на поздней стадии zacks.com

5 июня 2024

• 00:00 PFE Relay Therapeutics объявляет о сотрудничестве с компанией Pfizer в области клинических испытаний атирмоциклиба в комбинации с RLY-2608 globenewswire.com
• 00:00 AMGN Препарат компании Amgen достиг главной цели в исследовании на поздней стадии редкого заболевания reuters.com
• 00:00 ALT Монотерапия тобевибартом и комбинированная терапия с элебсираном позволили достичь высокого вирусологического ответа и нормализации АЛТ у людей, живущих с вирусом гепатита дельта, после 12 и 24 недель лечения businesswire.com
• 00:00 JNJ J&J (JNJ) стремится расширить применение лекарства от ВИЧ в США и Европе zacks.com
• 00:00 BBIO BridgeBio Pharma, Inc. (BBIO) Расследование: Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC призывает инвесторов обращаться за компенсацией за предполагаемые правонарушения accesswire.com

4 июня 2024

• 00:00 NDAQ Компания Ocular Therapeutix® сообщает о предоставлении побудительных грантов в соответствии с правилом 5635(c)(4) листинга Nasdaq globenewswire.com
• 00:00 CAR Компания AbelZeta объявила на ежегодной встрече ASCO 2024 о клинических данных, свидетельствующих о предварительной противоопухолевой активности C-CAR031, бронированного аутологичного GPC3 CAR-T, у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой prnewswire.com
• 00:00 NVAX Комиссия FDA рассмотрит вопрос об обновлении вакцин COVID-19 для новых штаммов вируса zacks.com
• 00:00 DNLI Кандидатура препарата Денали (DNLI) отобрана для участия в пилотной программе FDA START zacks.com

3 июня 2024

• 00:00 TMO Thermo Fisher Scientific открывает новый сертифицированный по GMP ультрахолодный комплекс в ЕС для ускорения разработки передовых методов лечения businesswire.com
• 00:00 SNY Пресс-релиз: ASCO: Sarclisa - первый анти-CD38 препарат, значительно улучшающий беспрогрессивную выживаемость в комбинации с VRd при недавно диагностированной множественной миеломе с правом на трансплантацию в фазе 3 globenewswire.com
• 00:00 AGIO Препарат для лечения заболеваний крови компании Agios Pharmaceuticals успешно прошел исследование на поздней стадии reuters.com
• 00:00 NDAQ Компания Zentalis Pharmaceuticals объявляет о предоставлении побудительных грантов в соответствии с правилом 5635(c)(4) листинга Nasdaq globenewswire.com
• 00:00 AMT Компания uniQure получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус перспективной терапии регенеративной медицины (RMAT) для генотерапии AMT-130 при болезни Хантингтона globenewswire.com
• 00:00 CAH Компания Neurocrine Biosciences объявляет о публикации результатов исследования 3-й фазы первичного CAHtalyst™ в педиатрии, проведенного с использованием препарата Crinecerfont для лечения CAH, в журнале New England Journal of Medicine prnewswire.com
• 00:00 MRNA Компания Moderna получила второе одобрение FDA на вакцины, в то время как продажи Spikevax резко упали fastcompany.com
• 00:00 AGIO Компания Agios объявила о том, что исследование фазы 3 ENERGIZE-T по изучению митапивата достигло первичной конечной точки и всех ключевых вторичных конечных точек у взрослых с альфа- или бета-талассемией, зависящей от переливания крови globenewswire.com
• 00:00 JNJ J&J должна выплатить 260 миллионов долларов по последнему делу о тальке, считает суд присяжных в Орегоне reuters.com
• 00:00 MYGN Genetics in Medicine публикует результаты исследования Myriad Genetics, подтверждающие, что RiskScore® является клиническим инструментом оценки риска рака молочной железы globenewswire.com
• 00:00 CNS CNS Pharmaceuticals объявляет об обратном дроблении акций accesswire.com
• 00:00 NDAQ Akebia Therapeutics сообщает о побудительных грантах в соответствии с правилом 5635(c)(4) листинга Nasdaq prnewswire.com

2 июня 2024

• 00:00 RXRX Являются ли акции Recursion Pharmaceuticals миллионером? fool.com
• 00:00 AZN TAGRISSO® (осимертиниб) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 84% у пациентов с нерезектабельным раком легкого III стадии с EGFR-мутацией по сравнению с плацебо в исследовании LAURA фазы III businesswire.com
• 00:00 BMY Предоперационное лечение с помощью комбинированной терапии компании Бристол Майерс приводит к улучшению результатов лечения рака кожи reuters.com
• 00:00 HAE Компания Intellia Therapeutics объявила о положительных долгосрочных данных по результатам исследования 1 фазы NTLA-2002 - экспериментального метода редактирования генов CRISPR in vivo для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО) globenewswire.com
• 00:00 CAR Компания Caribou Biosciences представит обнадеживающие клинические данные фазы 1 испытания CB-010 ANTLER среди пациентов с ЛБКЛ второй линии на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2024 году globenewswire.com
• 00:00 AZN IMFINZI® (дурвалумаб) - первая и единственная иммунотерапия, продемонстрировавшая преимущество в выживании при мелкоклеточном раке легкого ограниченной стадии в глобальном исследовании III фазы, снизив риск смерти на 27% по сравнению с плацебо businesswire.com
• 00:00 AZN ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) продемонстрировал медиану выживаемости без прогрессирования в 13,2 месяца при HR-положительном, HER2-низком и HER2-ультранизком метастатическом раке молочной железы после одной или нескольких линий эндокринной те businesswire.com
• 00:00 AUPH 3 названия биотехнологий стоимостью менее $10, которыми я владею seekingalpha.com

1 июня 2024

• 00:00 ALK Прямая трансляция с ASCO 2024 | Компания Ascentage Pharma представила обновленные данные об ингибиторе FAK/ALK/ROS1 APG-2449 у пациентов с НСКЛК prnewswire.com
• 00:00 BDTX Компания Black Diamond Therapeutics представит многообещающие клинические данные BDTX-1535 у пациентов с рецидивирующей глиобластомой на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2024 году globenewswire.com
• 00:00 NDAQ Исследовательский препарат акасунлимаб (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) в комбинации с пембролизумабом демонстрирует значимую клиническую активность в испытаниях фазы 2 у пациентов с ранее леченным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (mNSCLC) globenewswire.com
• 00:00 GILD Gilead и Arcus объявили о том, что анти-TIGIT домвалимаб плюс цимберелимаб и химиотерапия превысили один год медианы безрецидивной выживаемости в качестве первой линии лечения рака верхних отделов ЖКТ businesswire.com

31 мая 2024

• 00:00 NDAQ Sarepta Therapeutics объявляет о предоставлении побудительных грантов в соответствии с правилом 5635(c)(4) листинга Nasdaq businesswire.com
• 00:00 PFE Регулятор ЕС рекомендует использовать генную терапию компании Pfizer для лечения редкого заболевания кровотечения reuters.com
• 00:00 REGN Пресс-релиз: Обновленная информация о приоритетном рассмотрении FDA препарата Дупиксент для лечения пациентов с ХОБЛ и воспалением 2 типа globenewswire.com
• 00:00 GILD Препарат Trodelvy компании Gilead увеличивает выживаемость при раке легких всего на 1,3 месяца в ходе испытаний reuters.com
• 00:00 NVS Препарат Novartis для лечения лейкемии оказался эффективнее старых средств в ходе испытаний reuters.com
• 00:00 PFE Препарат компании Pfizer для лечения распространенного рака легких показывает многообещающие результаты долгосрочных испытаний cnbc.com
• 00:00 REGN Обновленная информация о приоритетном рассмотрении FDA препарата Dupixent® (дупилумаб) для лечения пациентов с ХОБЛ и воспалением 2 типа globenewswire.com
• 00:00 NVS Novartis (NVS) сообщает о положительных долгосрочных данных по препарату CSU zacks.com
• 00:00 PFE Компания Pfizer ожидает, что продажи препарата от рака легких достигнут 1 миллиарда долларов после впечатляющих данных за 5 лет reuters.com
• 00:00 BIIB Компания Biogen (BIIB) получила одобрение ЕС на препарат для лечения редких заболеваний Qalsody zacks.com
• 00:00 SNY FDA продлевает срок и запрашивает дополнительные данные по препарату Dupixent компании Sanofi для лечения легких курильщика reuters.com
• 00:00 SNY FDA откладывает принятие решения по препарату Санофи (SNY)-Регенерон Дюпиксент при ХОБЛ zacks.com
• 00:00 MRNA FDA одобрило вакцину Moderna против RSV для пожилых людей, второй по счету продукт компании cnbc.com