Компания Intellia Therapeutics объявила о положительных долгосрочных данных по результатам исследования 1 фазы NTLA-2002 - экспериментального метода редактирования генов CRISPR in vivo для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО)

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс, 02 июня 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), ведущий разработчик клинических методов редактирования генома, нацеленный на революцию в медицине с помощью методов CRISPR, объявила сегодня о долгосрочных данных по фазе 1 текущего исследования фазы 1/2 препарата NTLA-2002. NTLA-2002 - это исследуемая in vivo терапия редактирования генов на основе CRISPR, разрабатываемая в качестве однодозового препарата для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО), редкого генетического заболевания, которое приводит к потенциально опасным для жизни приступам отека. Полученные данные были представлены в устной презентации на конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI) 2024, который проходит с 31 мая по 3 июня в Валенсии, Испания.