Компания Neurocrine Biosciences объявляет о публикации результатов исследования 3-й фазы первичного CAHtalyst™ в педиатрии, проведенного с использованием препарата Crinecerfont для лечения CAH, в журнале New England Journal of Medicine

- Исследование CAHtalyst™ Pediatric достигло первичной и ключевых вторичных конечных точек, Лечение кринецерфонтом снижает уровень андростендиона и позволяет уменьшить дозу глюкокортикоидов при сохранении контроля андростендиона - 30% участников исследования кринецерфонта достигли физиологической дозы глюкокортикоидов на 28-й неделе при сохранении контроля андрогенов против 0% участников исследования плацебо - благоприятные тенденции в конечных точках, отражающих сверхфизиологическую дозу глюкокортикоидов и избыток андрогенов - кринецерфонт в целом хорошо переносился САН ДИЕГО , 3 июня 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) объявила сегодня о том, что результаты первичного исследования фазы 3 педиатрического исследования CAHtalyst™, в котором изучался кринецерфонт для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН), обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы, были опубликованы в онлайн-издании The New England Journal of Medicine и появятся в одном из будущих печатных выпусков журнала. В ходе исследования CAHtalyst Pediatric Phase 3 были достигнуты первичные и ключевые вторичные конечные точки, связанные со снижением уровня андрогенов (в течение начального периода стабильного приема глюкокортикоидов) и снижением дозы глюкокортикоидов (ГК) при сохранении контроля андрогенов.