Пресс-релиз: Обновленная информация о приоритетном рассмотрении FDA препарата Дупиксент для лечения пациентов с ХОБЛ и воспалением 2 типа

Обновленная информация о приоритетном рассмотрении FDA препарата Дупиксент для лечения пациентов с ХОБЛ и воспалением 2-го типа Париж и Тарритаун, штат Нью-Йорк 31 мая 2024 г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) продлило на три месяца срок приоритетного рассмотрения дополнительной заявки на получение биологической лицензии (sBLA) на препарат Дупиксент (дупилумаб) в качестве дополнительного поддерживающего лечения у некоторых взрослых пациентов с неконтролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).