FDA откладывает принятие решения по препарату Санофи (SNY)-Регенерон Дюпиксент при ХОБЛ

По мнению FDA, данные, представленные Sanofi (SNY)/Regeneron (REGN) для препарата Dupixent в показаниях ХОБЛ, являются существенным дополнением к ранее представленным данным. Окончательное решение ожидается к 27 сентября.