FDA продлевает срок и запрашивает дополнительные данные по препарату Dupixent компании Sanofi для лечения легких курильщика

Французский производитель лекарств Sanofi и его партнер Regeneron сообщили в пятницу, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запросило дополнительные анализы эффективности препарата Dupixent в качестве дополнительного лечения у некоторых пациентов с болезнью легких курильщика, или ХОБЛ.