Исследовательский препарат акасунлимаб (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) в комбинации с пембролизумабом демонстрирует значимую клиническую активность в испытаниях фазы 2 у пациентов с ранее леченным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (mNSCLC)

КОПЕНХАГЕН, Дания, и МАЙНЦ, Германия, 1 июня 2024 г. - Компании Genmab A/S (Nasdaq: GMAB, Genmab) и BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, BioNTech) сегодня объявили первые данные текущего исследования 2-й фазы (NCT05117242), в котором оценивается акасунлимаб (DuoBody-PD-L1x4-1BB), исследуемое биспецифическое антитело, также известное как GEN1046/BNT311, в качестве монотерапии и в комбинации с пембролизумабом у пациентов с PD-L(1)-позитивным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (мНМКЛК), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после одной или нескольких предшествующих линий анти-PD(L)1-терапии. Результаты показали, что 12-месячная общая выживаемость (OS) составила 69%, медиана общей выживаемости (mOS) - 17,5 месяцев, а общая частота ответа (ORR) - 30% (подтвержденная ORR - 17%) на момент прекращения данных у пациентов, получавших комбинацию акасунлимаба и пембролизумаба каждые шесть недель. Результаты исследования были представлены на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет в Чикаго с 31 мая по 4 июня 2024 года.