Фарма и биотех страница 122

Лента

15 октября 2025

• 06:51 GLP Пероральный препарат GLP-1 от компании Lilly помогает снизить уровень сахара в крови на завершающем этапе испытаний Reuters
• 06:45 GLP Пероральный препарат GLP-1 от компании Lilly, орфорглипрон, продемонстрировал превосходный контроль уровня глюкозы в двух успешных испытаниях третьей фазы, подтверждая свой потенциал в качестве основного лечения диабета 2 типа PRNewsWire
• 06:30 KROS Компания Keros Therapeutics объявила о планах возврата $375 миллионов избыточного капитала GlobeNewsWire

14 октября 2025

• 22:58 PFE Генеральный директор Pfizer заявляет, что фармацевтической отрасли США необходимо сотрудничать с Китаем Reuters
• 18:51 VKTX Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) показала более значительное падение по сравнению с рынком: важные факты, которые стоит отметить Zacks Investment Research
• 14:29 KR Kroger Health проведет мероприятия ко Дню возврата рецептурных лекарств в субботу, 25 октября 2025 года PRNewsWire
• 12:30 GTLL Глобальная компания в области исследований и разработок переходит на платформу Datatrak eTMF для всей документации и процессов клинических испытаний Accesswire
• 12:26 TVRD Акции TVRD обвалились на 84% после неудачи в достижении ключевых целей на втором этапе исследования фиброза Zacks Investment Research
• 12:03 MLTX MoonLake Immunotherapeutics (MLTX) привлек внимание инвесторов после публикации разочаровывающих данных третьей фазы испытаний основного лекарственного кандидата, сообщает Hagens Berman PRNewsWire
• 11:51 GILD Gilead и Arcus возобновляют интерес к анти-TIGIT благодаря успеху II фазы испытаний при раке желудка Clinicaltrialsarena.com
• 10:01 BCRX Прогнозирует ли рынок опционов рост акций BioCryst Pharmaceuticals? Zacks Investment Research
• 08:50 SBFM Компания Sunshine Biopharma демонстрирует, что амбиции микроорганизаций могут обеспечить исполнение на уровне крупнокапитализированных компаний (NASDAQ: SBFM) Accesswire
• 08:49 CADL Компания Candel Therapeutics получает кредит в размере $130 млн для продвижения клинических испытаний противораковых препаратов Proactive Investors
• 08:45 DWTX Компания Dogwood Therapeutics примет участие в саммите Maxim Growth 2025 Accesswire
• 08:45 CELU Компания Celularity объявила о публикации рецензируемого исследования: результаты клинического испытания фазы 2 подтвердили безопасность и эффективность клеток, полученных из человеческой плаценты (PDA-002), для лечения язв диабетической стопы, осложненны GlobeNewsWire
• 08:34 DEA Компания Red Light Holland получила второе разрешение США на импорт контролируемых веществ для своего псилоцибина через сертифицированного FDA и зарегистрированного в DEA партнера Irvine Labs Newsfile Corp
• 08:06 RNAZ TransCode Therapeutics представила предварительные данные завершенного исследования фазы 1а с препаратом TTX-MC138 при метастатическом заболевании на конференции ESMO PRNewsWire
• 08:05 CADL Компания Candel Therapeutics сообщает о положительных промежуточных данных после повторного введения препарата CAN-3110 при рецидивирующей глиобластоме и анонсирует публикацию в журнале Science Translational Medicine GlobeNewsWire
• 07:34 HPQ FINEVISION® HP от компании BVI получил одобрение FDA, открывая новую эру современного трифокального ИОЛ для пациентов в США GlobeNewsWire
• 06:32 JNJ J&J Повышает Прогноз по Годовым Продажам благодаря Росту в Фармацевтике и Медицинских Устройствах WSJ
• 06:30 ZOM Zomedica расширяет соглашение с Grovet о дистрибуции, включив диагностические и терапевтические устройства Zomedica в страны Европейского союза Accesswire
• 06:30 HAY Hayasa Metals объявила результаты второго этапа буровой программы на проекте Урасар Newsfile Corp
• 06:30 WPRT «Cespira» подписала соглашение о поставке компонентов для испытаний грузовиков заказчика GlobeNewsWire
• 06:13 ACON Компания Aclarion предоставила корпоративное обновление, подчеркнув расширение рынка по мере продвижения испытания CLARITY к важному этапу получения данных MCAP MediaWire
• 06:00 TBPH Компания Theravance Biopharma представит новые данные об эффективности YUPELRI® (ревефенацин) при ХОБЛ на ежегодной конференции CHEST 2025 года PRNewsWire

13 октября 2025

• 21:04 PFE Эта фармацевтическая компания, признанная IBD акцией дня, предлагает новую возможность для инвестиций после 100% роста в этом году Yahoo Finance
• 17:31 UNCY Компания Unicycive Therapeutics, Inc. обвиняется в нарушении законодательства о ценных бумагах - свяжитесь с юридической группой DJS для обсуждения ваших прав - UNCY PRNewsWire
• 16:10 MRK Как подкожное одобрение Keytruda от FDA и продление патента могут повлиять на инвестиционную траекторию Merck (MRK) Yahoo Finance
• 16:01 DNLI Компания Denali Therapeutics объявила о продлении срока рассмотрения FDA заявки BLA на препарат Тивиденофусп Альфа для лечения синдрома МПС II (синдром Хантера) GlobeNewsWire
• 14:16 INSP Акции INSP падают, несмотря на успешные клинические данные испытаний Inspire V Zacks Investment Research
• 13:01 SUPN Акции компании Supernus Pharmaceuticals (SUPN) выросли на 2,81% за неделю: что нужно знать Zacks Investment Research
• 11:16 TEVA Компания TEVA получила одобрение FDA на расширение применения препарата Узеди для лечения биполярного расстройства I типа Zacks Investment Research
• 11:06 REGN Компания REGN сообщает об обнадеживающих данных по генной терапии наследственной потери слуха Zacks Investment Research
• 10:22 CADL У Candel Therapeutics теперь есть длительный, но реальный путь к одобрению Seeking Alpha
• 09:05 INC "ВИБАТИВ®" ОТ CUMBERLAND PHARMACEUTICALS ДОБАВЛЕН В НАЦИОНАЛЬНОЕ СОГЛАШЕНИЕ ПО ГРУППОВЫМ ПОКУПКАМ С PREMIER, INC PRNewsWire
• 08:05 WAT Компания Waters представляет технологию масс-спектрометрии обнаружения заряда для ускорения разработки биотерапевтических препаратов нового поколения PRNewsWire
• 08:05 MNKD Компания MannKind объявляет, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на биологическую лицензию (sBLA) для ингаляционного инсулина (Afrezza) для детей и подр GlobeNewsWire
• 08:00 CDTX Cidara Therapeutics представит новые данные клинической фазы 2 по CD388 на ID Week 2025 GlobeNewsWire
• 07:30 BMY Акции выглядят недооценёнными после приобретения компанией Bristol Myers компании Orbital Therapeutics Seeking Alpha
• 07:30 PVLA Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами выделило средства второго года гранта на орфанные препараты для поддержки третьей фазы клинического испытания SELVA компании Palvella Therapeutics с применением QTORIN™ Рапамицина для лечения GlobeNewsWire
• 07:21 XBI Стоит ли инвестировать в биржевой фонд SPDR S&P Biotech ETF (XBI)? Zacks Investment Research
• 07:15 ABBV AbbVie представит новые данные на ESMO 2025, укрепляя лидерство в развитии таргетной терапии для солидных опухолей PRNewsWire
• 07:00 PGEN Компания Precigen опубликовала результаты долгосрочных наблюдений, показывающие продолжительные полные ответы после лечения препаратом Папзимеос, первым и единственным одобренным FDA средством для лечения взрослых с рецидивным респираторным папилломатозом PRNewsWire
• 07:00 CGEN Compugen представит объединенный анализ препарата COM701 в трех фазах 1 испытаний для пациентов с платинорезистентным раком яичников на конгрессе ESMO 2025 года PRNewsWire
• 07:00 ARVN Arvinas представит данные по программе разработки Vepdegestrant на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в 2025 году GlobeNewsWire
• 06:45 LLY Компания Lilly представит новые клинические данные о Verzenio (абемациклиб) и нескольких новых программах разработки на ежегодной встрече Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в 2025 году PRNewsWire
• 06:00 ONC Препарату Сонротоклакс компании BeOne Medicines присвоен статус прорывной терапии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Business Wire
• 02:51 IMMPF ImmuPharma назначила опытного управляющего фондом Кетана Пателя независимым директором Proactive Investors
• 02:30 TRGNF Transgene и BioInvent представят трансляционные данные и обновленные клинические результаты по вооруженному онколитическому вирусу BT-001 на конференции ESMO 2025 GlobeNewsWire
• 00:00 HCM HUTCHMED представит данные регистрационного исследования FRUSICA-2 на Конгрессе ESMO в 2025 году GlobeNewsWire