Компания Theravance Biopharma представит новые данные об эффективности YUPELRI® (ревефенацин) при ХОБЛ на ежегодной конференции CHEST 2025 года

Ретроспективное когортное исследование данных по страховым претензиям показало, что после выписки из больницы пациенты, соблюдающие режим приема YUPELRI, испытывали значимо меньшее количество и менее серьезные обострения, а также имели значительно более низкие расходы на здравоохранение, чем пациенты, не соблюдающие режим. Пост-хок анализы исследования безопасности III фазы показали, что у пациентов, принимающих YUPELRI, была значительно более низкая частота умеренных до тяжелых острых обострений и, в целом, менее тяжелые обострения, чем у пациентов, принимающих тиотропий. Theravance Biopharma, Inc. («Theravance Biopharma» или «Компания») объявила, что представит два доклада на предстоящей ежегодной встрече Американского колледжа легочных врачей CHEST 2025, которая пройдет с 19 по 22 октября 2025 года в Чикаго, штат Иллинойс. «Мы рады представить новые анализы по YUPELRI на предстоящей ежегодной встрече CHEST».

YUPELRI (рэвефенсинат) используется для поддерживающей терапии при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у взрослых. Компания Theravance Biopharma ранее проводила клинические исследования III фазы, которые продемонстрировали пользу препарата в улучшении легочной функции по сравнению с плацебо. CHEST — это крупное медицинское мероприятие, собирающее ведущих специалистов в области заболеваний легких и респираторной медицины из всего мира.