Компания Precigen опубликовала результаты долгосрочных наблюдений, показывающие продолжительные полные ответы после лечения препаратом Папзимеос, первым и единственным одобренным FDA средством для лечения взрослых с рецидивным респираторным папилломатозом

15 из 18 пациентов (83%) продолжают демонстрировать полную ремиссию после лечения с медианным периодом наблюдения 36 месяцев. Снижение количества хирургических вмешательств по сравнению с годом до начала терапии с использованием PAPZIMEOS наблюдалось у 86% пациентов в первый год, у 91% во второй год и у 95% на третий год. Во время долгосрочного наблюдения не было выявлено новых проблем с безопасностью.

Компания Precigen, Inc., расположенная в Джермантауне, которая специализируется на разработке инновационных лекарств, объявила о долгосрочных данных, подтверждающих стойкие результаты применения PAPZIMEOS™ (зопапоген имаденовек-дрба) для лечения взрослых с рецидивирующим респираторным папилломатозом. Рецидивирующий респираторный папилломатоз вызван вирусом папилломы человека и сопровождается образованием опухолевидных наростов в дыхательных путях, что может привести к блокированию дыхательных путей. PAPZIMEOS™ разработан как генотерапевтическое средство для уменьшения хирургических вмешательств и улучшения качества жизни пациентов.