Как подкожное одобрение Keytruda от FDA и продление патента могут повлиять на инвестиционную траекторию Merck (MRK)

В начале октября 2025 года компания Merck объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на подкожную версию препарата Keytruda и поделилась положительными результатами испытаний фазы 3 как для Keytruda при нескольких типах рака, так и для Winrevair при легочной артериальной гипертензии. Новые исследования были представлены на Конгрессе ESMO в Берлине. Подкожная форма Keytruda продлевает срок патентной защиты препарата за пределы 2028 года, одновременно обеспечивая удобство для пациентов и медицинского персонала. Это значительный шаг для укрепления лидерства Merck в области онкологии в условиях жесткой конкуренции.

Keytruda, известный также как пембролизумаб, стал одним из ведущих препаратов в терапии рака благодаря его способности блокировать белок PD-1, что усиливает реакцию иммунной системы на опухоли. В 2024 году годовой объем продаж Keytruda превзошел $20 миллиардов, утвердив его как один из самых продаваемых противоопухолевых препаратов в мире. Конгресс ESMO является ключевым событием на международной арене онкологии, собирающим тысячи специалистов и исследователей для обмена самыми новыми достижениями в области лечения рака.