Компания TEVA получила одобрение FDA на расширение применения препарата Узеди для лечения биполярного расстройства I типа

Компания Teva получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на расширение показаний препарата Узеди для лечения взрослых с биполярным расстройством I типа. До этого, Узеди был одобрен для лечения шизофрении, и теперь его использование распространяется на пациентов с новым диагнозом. Биполярное расстройство I типа характеризуется эпизодами мании и депрессии и требует комплексного медикаментозного подхода к лечению.

Teva Pharmaceutical Industries является одной из крупнейших в мире фармацевтических компаний, специализирующихся на производстве дженериков. Препарат Узеди действует путем продолжительного высвобождения активного вещества, что может улучшить контроль симптомов у пациентов с биполярным расстройством.