Libtayo® (цемиплимаб-rwlc) одобрен в США в качестве первой и единственной иммунотерапии для адъювантного лечения кожной плоскоклеточной карциномы с высоким риском рецидива после хирургического вмешательства и радиотерапии

Лекарственное средство Libtayo получило одобрение на основе результатов ключевого испытания фазы 3 под названием C-POST, которое показало, что Libtayo значительно снижает риск рецидива заболевания или смерти на 68% по сравнению с плацебо (коэффициент опасности: 0,32; 95% доверительный интервал: 0,20-0,51; p<0,001). Это исследование представляет собой важный шаг в лечении пациентов, так как новые методы терапии дают возможность значительно повысить шансы на положительный исход лечения. Общее количество участников в исследовании составило несколько сотен человек, что позволяет с уверенностью говорить о его результатах и важности для клинической практики. Ранее, в 2021 году, Libtayo был одобрен для лечения различных видов рака, таких как плоскоклеточный рак кожи и неоперабельный тип рака шейки матки.