FDA Одобрила Применение KEYTRUDA® (пембролизумаб) и KEYTRUDA QLEX™ (пембролизумаб и берахьялуронидаза альфа-pmph) в Сочетании с WELIREG® (белзутифан) для Адъювантной Терапии Определённых Пациентов с Почечно-клеточным Раком Ячейки (ccRCC)

РАУЭЙ, Нью-Джерси — Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение препаратов Кейтруда® (KEYTRUDA®) и Кейтруда Квелекс™ (KEYTRUDA QLEX™) в комбинации с Велирег® (WELIREG®) для адъювантного лечения определённых пациентов с почечно-клеточным раком (ccRCC).

Кейтруда® является иммуномодулирующим препаратом, а Велирег® — ингибитором киназы, используемым для таргетной терапии. Почечно-клеточный рак — одна из наиболее распространённых форм рака почек, и адъювантное лечение направлено на уменьшение риска рецидива после хирургического удаления опухоли. Одобрение FDA основано на данных клинических исследований, показывающих эффективность и безопасность данного сочетания для улучшения прогноза пациентов с этим заболеванием.