Европейская комиссия одобрила TEVIMBRA® в качестве неоадъювантного/адъювантного лечения НМРЛ перед представлением новейших данных на Всемирной конференции по раку легких в 2025 году

Компания BeOne Medicines Ltd., глобальная онкологическая компания, объявила, что Европейская комиссия одобрила препарат TEVIMBRA (тизелизумаб) в комбинации с платинсодержащей химиотерапией в качестве неоадъювантного лечения, а также в качестве адъювантного лечения в виде монотерапии для взрослых пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с высоким риском рецидива. Одобрение Европейской комиссии основано на результатах третьей фазы клинических испытаний.

Тизелизумаб представляет собой ингибитор контрольных точек иммунного ответа, который демонстрирует эффективность в усилении иммунной системы организма для борьбы с раковыми клетками. Немелкоклеточный рак легкого является одним из самых распространенных типов рака легких, на который приходится около 85% всех диагностируемых случаев. Одобрение этого лечения в Европе открывает новые перспективы для улучшения выживаемости и прогноза пациентов, страдающих этой формой рака.