Фарма и биотех страница 328

Лента

26 июня 2023

• 00:00 PFE Pfizer прекратит разработку препарата для лечения ожирения Reuters
• 00:00 PFE Pfizer прекращает разработку экспериментальной таблетки от ожирения из-за повышенного уровня ферментов печени CNBC
• 00:00 MRK Merck обвиняют в преуменьшении ранних доказательств воздействия препарата на мозг Reuters
• 00:00 GILD Gilead (GILD) лекарство от рака молочной железы получило положительное заключение CHMP Zacks Investment Research
• 00:00 LLY Экспериментальный препарат от ожирения компании Eli Lilly помог пациентам сбросить до 24% веса, говорится в исследовании CNBC
• 00:00 LLY Экспериментальный препарат Lilly triple g от ожирения приводит к потере 24,2% веса в ходе испытаний -NEJM Reuters
• 00:00 ARCT Arcturus Therapeutics: Маяк надежды для редких заболеваний на фоне гонки мРНК Seeking Alpha
• 00:00 PFE Акции Pfizer падают после прекращения исследования препарата от ожирения Investopedia

23 июня 2023

• 00:00 MSFT Второй день судебного разбирательства Microsoft с ФТК: Судебные документы указывают на появление нового Xbox в 2028 году GeekWire
• 00:00 PFE Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат от выпадения волос компании Pfizer Reuters
• 00:00 SRPT Sarepta Therapeutics объявляет об одобрении FDA первой генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна Proactive Investors
• 00:00 SRPT Sarepta (SRPT) получила ускоренное разрешение FDA на генную терапию МДД Zacks Investment Research
• 00:00 SRPT Sarepta падает на фоне опасений по поводу предстоящих данных о генной терапии Reuters
• 00:00 PFE Препарат от облысения для подростков и взрослых от компании Pfizer одобрен FDA Market Watch
• 00:00 BNTX Pfizer/BioNTech инициируют подачу заявки в регулятор ЕС на обновленную вакцину COVID Reuters
• 00:00 SRPT Одобрение генной терапии компании Sarepta приземлилось с грохотом Barrons
• 00:00 MRNA Moderna (MRNA) добивается одобрения FDA для обновленной вакцины COVID-19 Zacks Investment Research
• 00:00 LLY Экспериментальная таблетка Lilly приводит к потере 14,7% веса в ходе испытаний на средней стадии Reuters

22 июня 2023

• 00:00 ICPT Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отказалось одобрить препарат от жировой болезни печени компании Intercept Reuters
• 00:00 SRPT Sarepta Therapeutics: Ценностное предложение в преддверии решения о генной терапии МДД Seeking Alpha
• 00:00 SRPT Первая генная терапия смертельно опасной формы мышечной дистрофии получила одобрение FDA для детей младшего возраста Market Watch
• 00:00 MRNA Moderna подала заявку на одобрение FDA обновленной вакцины Covid для осени CNBC
• 00:00 ZNTL Matrix Capital вливает 108 миллионов долларов в компанию Zentalis для разработки перспективных методов лечения рака 24/7 Wall Street
• 00:00 LGND Ligand Pharmaceuticals: Новый лиганд выглядит хорошо Seeking Alpha
• 00:00 MRNA Компания Moderna подала заявку на получение разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США на обновленную вакцину COVID Reuters
• 00:00 BLUE Генная терапия синей птицы (BLUE) для лечения СКД получила приоритетный обзор Zacks Investment Research
• 00:00 SRPT FDA одобрило генную терапию компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна Barrons

21 июня 2023

• 00:00 PFE Вакцина против РСВ компании Pfizer для пожилых людей лишь незначительно снижает эффективность через 18 месяцев CNBC
• 00:00 SRDX Surmodics (SRDX) растет на фоне одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) препарата SurVeil DCB Zacks Investment Research
• 00:00 PTCT Препарат для лечения болезни Хантингтона от PTC Therapeutics показал хорошие результаты в ходе испытаний на средней стадии Reuters
• 00:00 PFE FDA расширяет действие препарата Talzenna от Pfizer (PFE) при раке предстательной железы Zacks Investment Research
• 00:00 LLY FDA одобрило препарат Jardiance от Eli Lilly и Boehringer Ingelheim для детей 10 лет и старше с диабетом 2 типа Market Watch
• 00:00 BLUE акции bluebird bio готовы к значительному росту, поскольку FDA приняло заявку на терапию серповидноклеточной анемии Proactive Investors

20 июня 2023

• 00:00 MRK Препарат Keytruda компании Merck не достиг одной из главных целей в испытании на рак желудка Reuters
• 00:00 MRNA Pfizer, Moderna и Novavax готовятся к осеннему внедрению вакцины Covid с важным преимуществом CNBC
• 00:00 LLY FDA США одобрило лекарства от диабета для детей от Eli Lilly-Boehringer Reuters
• 00:00 ENTA Акции Enanta Pharmaceuticals растут после того, как лечение RSV показало положительные результаты в ранних испытаниях Market Watch
• 00:00 BBIO Акции BridgeBio Pharma растут на результатах испытаний препарата для лечения карликовости Market Watch

19 июня 2023

• 00:00 LLY Лекарство от мигрени от Lilly (LLY) терпит неудачу в сравнении с препаратом Nurtec ODT от Pfizer Zacks Investment Research
• 00:00 BMY Бристол Майерс (BMY) объявляет о данных по CAR T клеточной терапии Бреянзи Zacks Investment Research

18 июня 2023

• 00:00 BNTX BioNTech: Преодоление постпандемических вызовов с помощью инновационных методов лечения и смелых стратегий Seeking Alpha

16 июня 2023

• 00:00 ABBV Противораковая терапия компании Roche получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, обостряя конкуренцию с AbbVie Reuters
• 00:00 LLY Препарат от мигрени компании Eli Lilly не достиг главной цели в исследовании после получения разрешения на применение Reuters
• 00:00 SRDX Получение компанией Surmodics (SRDX) нового одобрения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) будет способствовать повышению качества обслуживания пациентов Zacks Investment Research
• 00:00 IOVA Iovance (IOVA) обновляет информацию о комбинированном препарате в исследовании меланомы продвинутого уровня Zacks Investment Research
• 00:00 MRNA FDA рекомендует, чтобы обновленные препараты Ковида были направлены на субвариант омикрон XBB.1.5 этой осенью CNBC
• 00:00 BMY Bristol Myers Squibb подала в суд на администрацию Байдена из-за переговоров по лекарствам Medicare CNBC
• 00:00 BMY Bristol Myers Squibb подает в суд на федеральное правительство в связи с переговорами по лекарствам Medicare: отчет Market Watch
• 00:00 BMY Bristol Myers подала в суд на правительство США из-за плана согласования цен на лекарства Medicare Reuters
• 00:00 BMY Бристол Майерс (BMY) получила одобрение FDA на добавление данных по Камзиосу Zacks Investment Research