FDA одобрило генную терапию компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Это решение знаменует собой первое одобрение генной терапии для лечения МДД, смертельного и прогрессирующего заболевания, которое проявляется у маленьких детей.
Это решение знаменует собой первое одобрение генной терапии для лечения МДД, смертельного и прогрессирующего заболевания, которое проявляется у маленьких детей.