Skip to content

Новости Фарма и биотех

Первая генная терапия смертельно опасной формы мышечной дистрофии получила одобрение FDA для детей младшего возраста

Market Watch SRPT

ВАШИНГТОН - Первая генная терапия смертельно опасной формы мышечной дистрофии получила в четверг предварительное одобрение США, несмотря на опасения некоторых правительственных ученых относительно способности лечения помочь мальчикам с наследственным заболеванием.

Источник: Market Watch

First gene therapy for deadly form of muscular dystrophy gets FDA approval for young kids

Читать оригинал