акции bluebird bio готовы к значительному росту, поскольку FDA приняло заявку на терапию серповидноклеточной анемии

По мнению аналитиков Baird Equity Research, принятие заявки на получение биологической лицензии (BLA) компании bluebird bio на генную терапию lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel), направленную на пациентов с серповидно-клеточной болезнью, на приоритетное рассмотрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) может стать ключевым катализатором для компании. Во вторник bluebird объявила о принятии BLA и о том, что FDA установило дату принятия закона о сборе за пользование рецептурными препаратами (PDUFA) - 20 декабря 2023 года.