Skip to content

Фарма и биотех страница 171

12 июня 2025

23:25 MRNA Moderna получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на вакцину от РСВ, mRESVIA, для взрослых в возрасте 18–59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Moderna получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на вакцину от респираторно-синцитиального вируса, mRESVIA, для взрослых от 18 до 59 лет с повышенным риском заболевания Yahoo Finance
23:25 MRNA Moderna получила одобрение Управления по санитарному надзору США на вакцину против РСВ-инфекции, mRESVIA, для взрослых в возрасте 18–59 лет с повышенным риском заболевания Yahoo Finance
23:25 MRNA Модерна получила одобрение Управления по санитарному надзору США на вакцину от РСВ, mRESVIA, для взрослых в возрасте 18–59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Moderna получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на вакцину против РСВ, mRESVIA, для взрослых 18–59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Moderna получила одобрение FDA США на вакцину против РСВ, mRESVIA, для взрослых в возрасте 18–59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Модерна получила одобрение FDA США на вакцину от РСВ, mRESVIA, для взрослых в возрасте 18–59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Moderna получила одобрение FDA США на вакцину от РСВ, mRESVIA, для взрослых в возрасте 18–59 лет с повышенным риском РСВ-инфекции Yahoo Finance
23:25 MRNA Модерна получила одобрение FDA США на вакцину от РСВ, mRESVIA, для взрослых 18–59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Модерна получила одобрение FDA США на использование вакцины от РСВ, мРЕСВИА, для взрослых в возрасте от 18 до 59 лет с высоким риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Модерна получила одобрение FDA США на использование вакцины от РСВ, mRESVIA, для взрослых в возрасте от 18 до 59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
23:25 MRNA Компания Moderna получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на вакцину от РСВ, mRESVIA, для взрослых в возрасте от 18 до 59 лет с повышенным риском заболевания РСВ Yahoo Finance
21:30 TSLA Роботы – решение проблемы ухода за пожилыми в Китае? Пекин запускает масштабное испытание, чтобы проверить, могут ли машины готовить, убирать и поддерживать стариков Yahoo Finance
19:35 MRNA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило расширенное использование вакцины против РСВ компании Moderna для взрослых из группы риска reuters.com
19:25 MRNA «Модерна» получила одобрение FDA США на вакцину против РСВ, mRESVIA, для взрослых от 18 до 59 лет с повышенным риском заболевания РСВ accessnewswire.com
18:01 BPMC Компании Blueprint Medicines представила данные, подтверждающие устойчивую клиническую эффективность и хорошую переносимость длительного лечения препаратом AYVAKIT/AYVAKYT (авапритиниб) на конгрессах EHA и EAACI 2025 года prnewswire.com
18:01 CLDX Celldex представляет беспрецедентные результаты 76-недельного исследования барзолволимаба в рамках второй фазы лечения хронической спонтанной крапивницы на конгрессе EAACI 2025 года globenewswire.com
15:19 MRNA Moderna рассматривает внешнее финансирование для испытаний вакцины, акции падают Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna изучает привлечение внешнего финансирования для испытаний вакцины, акции падают Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna ищет внешние источники финансирования для испытаний вакцины, акции снижаются Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna ищет внешнее финансирование для испытаний вакцины, акции падают Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna ищет внешнее финансирование для испытаний вакцины, акции компании снижаются Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna ищет внешнее финансирование для испытаний вакцины, акции компании падают Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna ищет внешнее финансирование для испытаний вакцины, акции идут вниз Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna ищет внешнее финансирование для испытаний вакцин, акции снижаются Yahoo Finance
15:19 MRNA Moderna ищет внешнее финансирование для испытаний вакцин, акции падают Yahoo Finance
15:19 MRNA Компания Moderna ищет внешние источники финансирования для испытаний вакцины, акции падают Yahoo Finance
13:28 URGN FDA США одобрило препарат ЗУСДУРИ™ (митомицин) компании UroGen для внутрипузырного введения как первое и единственное средство для лечения рецидивирующего поверхностного рака мочевого пузыря промежуточной степени риска низкой степени злокачественности businesswire.com
13:06 NVO «Ново Нордиск» начинает фазу 3 клинических испытаний подкожного и перорального амикретина для контроля веса globenewswire.com
12:48 URGN FDA США одобрило препарат компании Urogen для лечения рака мочевого пузыря reuters.com
12:02 SNDX Синдакc объявляет о публикации данных по ревуменибу из исследования BEAT AML в журнале "Клиническая онкология" и одновременной презентации на конференции EHA 2025 года globenewswire.com
09:40 JNJ Тремфая от J&J снижает симптомы активного псориатического артрита в испытании третьей фазы Clinicaltrialsarena.com
09:40 JNJ Препарат Tremfya от J&J снижает симптомы активного псориатического артрита в испытаниях IIIb фазы Clinicaltrialsarena.com
08:35 NDAQ Citius Pharmaceuticals объявила о завершении размещения акций на сумму до 15,8 миллиона долларов по рыночной цене в соответствии с правилами Nasdaq prnewswire.com
07:32 CNS Polyrizon Отчиталась об Успешных Результатах Внутриназальной Доставки Инновационной Гелевой Формулы для Терапии ЦНС globenewswire.com
07:21 XBI Стоит ли вложиться в биржевой фонд SPDR S&P Biotech (XBI)? zacks.com
07:03 IQAIF Imaging Biometrics пересмотрит заявку в FDA на препарат от рака мозга после положительных отзывов proactiveinvestors.co.uk
02:00 NVS Препарат Фабалта® от компании Новартис демонстрирует статистически значимое и клинически значимое улучшение уровня гемоглобина у новой группы пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией globenewswire.com
02:00 AUTL Autolus Therapeutics представляет данные долгосрочного наблюдения по исследованию FELIX, подтверждающие потенциал Obe-Cel для длительной ремиссии у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом, на Конгрессе Европейской globenewswire.com
01:00 BIIB Данные третьей фазы исследования дапиролизумаб пегола при СКВ, представленные на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR), показывают улучшение самочувствия и снижение активности болезни globenewswire.com

11 июня 2025