Данные третьей фазы исследования дапиролизумаб пегола при СКВ, представленные на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR), показывают улучшение самочувствия и снижение активности болезни

Сегодня компании UCB и Biogen представили дополнительные подробные результаты исследования фазы 3 PHOENYCS GO, в котором оценивается дапиролизумаб пегол (DZP), новый кандидат на роль препарата, не содержащего Fc, и направленный против CD40L. В исследовании DZP показал значительные клинические улучшения активности заболевания у пациентов со средне-тяжелой системной красной волчанкой (СКВ), что измерялось с помощью Комплексной оценки волчанки на основе критериев Британской группы по оценке волчанки (BILAG) на 48-й неделе, что являлось основной конечной точкой. Улучшения также наблюдались по дополнительным клиническим мерам, включая уменьшение усталости и активность/ремиссию заболевания. Эти результаты были представлены на ежегодной встрече EULAR 2025, Европейского альянса ассоциаций ревматологии, в Барселоне, Испания. Безопасность и эффективность DZP при СКВ не были установлены, и препарат не одобрен для использования при СКВ ни одним из регулирующих органов мира. В настоящее время продолжается второе исследование фазы 3 дапиролизумаба пегола с целью подтвердить результаты PHOENYCS GO.

Компания UCB, базирующаяся в Брюсселе, активно занимается разработкой инновационных терапий для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, в то время как Biogen, со штаб-квартирой в Кембридже, штат Массачусетс, известна своими достижениями в области неврологии. Совместная работа двух компаний направлена на обеспечение надежных решений для лечения системной красной волчанки.