«Модерна» получила одобрение FDA США на вакцину против РСВ, mRESVIA, для взрослых от 18 до 59 лет с повышенным риском заболевания РСВ

Компания Moderna, Inc. сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило mRESVIA® (mRNA-1345), вакцину против респираторно-синцитиального вируса (RSV) компании, для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызываемых RSV, у лиц в возрасте от 18 до 59 лет, которые находятся в группе повышенного риска. Это одобрение расширяет предыдущее показание для mRESVIA, одобренное в мае 2024 года для взрослых в возрасте 60 лет и старше.

Респираторно-синцитиальный вирус является распространенной причиной инфекций дыхательных путей и может привести к серьезным осложнениям у пожилых людей и людей с ослабленным иммунитетом. В 2023 году RSV был ответственен за значительное количество госпитализаций по всему миру. Moderna продолжает исследования для расширения применения своих мРНК-вакцин в борьбе с различными инфекционными заболеваниями.