FDA США одобрило препарат ЗУСДУРИ™ (митомицин) компании UroGen для внутрипузырного введения как первое и единственное средство для лечения рецидивирующего поверхностного рака мочевого пузыря промежуточной степени риска низкой степени злокачественности

Биотехнологическая компания UroGen Pharma Ltd. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат ZUSDURI. Это первый и единственный медикамент, одобренный FDA для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности (LG-IR-NMIBC). ZUSDURI состоит из митомицина и стерильного гидрогеля и использует запатентованную технологию медленного высвобождения RTGel® от UroGen. Препарат разработан для предоставления новой терапевтической опции, которая поможет улучшить результаты лечения данного типа рака.

UroGen Pharma Ltd. активно занимается исследованиями в области урологических и специальных онкологических заболеваний и стремится внедрять инновационные терапии, которые могут значительно улучшить качество жизни пациентов. Одобрение ZUSDURI знаменует важный шаг в области лечения рака мочевого пузыря, предоставляя пациентам новую возможность для терапии этого заболевания.