Фарма и биотех страница 16
Лента
28 сентября
- POLB Poolbeg Pharma ввела дозы восьми пациентам в исследовании побочных эффектов рака Proactive Investors
- GTLL Биспецифическое антитело Leads Biolabs Opamtistomig (LBL-024) получило статус орфанного препарата в Японии, расширяя глобальное признание GlobeNewsWire
- CAPR Capricor Therapeutics подан иск за нарушения закона о ценных бумагах — свяжитесь с DJS Law Group для обсуждения ваших прав — CAPR PRNewsWire
- QGEN QIAGEN завершила портфель тестов QIAstat-Dx для инфекций крови в США с одобрением нового панельного теста FDA Business Wire
- ADXN Addex Therapeutics отчиталась о результатах за первое полугодие 2026 года и предоставила корпоративное обновление GlobeNewsWire
27 сентября
- MCD Сужается ли экономический ров McDonald’s (MCD) на фоне изменения меню из-за препаратов GLP-1? Yahoo Finance
- MIRM Mirum Pharmaceuticals проведёт конференц-звонок для инвесторов с результатами исследования фазы 3 AZURE-1 препарата Brelovitug при хроническом гепатите D 28 сентября 2026 года Business Wire
- NKTX Nkarta планирует представить данные ACR 2026 по мере продвижения амбулаторных испытаний CAR NK MarketBeat
- LLY Eli Lilly получила одобрение FDA на инсулин с разовой недельной дозировкой, акции приближаются к 1 200 долларов 24/7 Wall Street
- PALI Palisade Bio переводит PALI-2108 во вторую фазу испытаний при язвенном колите и болезни Крона MarketBeat
- XENE Xenon подала NDA на азетукалнер и приостанавливает психиатрические испытания для оценки переносимости MarketBeat
- UTHR United Therapeutics: рынок видит снижение, а не восстановление — рекомендация «покупать» Seeking Alpha
- VKTX Три показателя из испытаний препарата для похудения Viking Therapeutics, которые взволновали Уолл-стрит The Motley Fool
26 сентября
- ACIU Исследование вакцины AC Immune от болезни Паркинсона достигло целей по безопасности и иммуногенности MarketBeat
- GTLL BridgeBio Pharma планирует четыре глобальных запуска к 2027 году на фоне приближения Attruby к статусу блокбастера MarketBeat
- MRK Акции Merck (MRK) могут быть недооценены на 37% после нового одобрения FDA Yahoo Finance
25 сентября
- CRSP Акции CRISPR Therapeutics AG (CRSP) падают на фоне роста рынка: причины Zacks Investment Research
- LLY FDA одобрила Olumiant (барицитиниб) Lilly для детей от 12 лет с тяжелой алопецией ареата PRNewsWire
- DSKYF Merck и Daiichi Sankyo отозвали заявку на ускоренное одобрение препарата от рака лёгких в США Reuters
- CBIO Crescent Biopharma объявила о предоставлении опционов в рамках стимулирующих программ GlobeNewsWire
- MIRM FDA США одобрила препарат Mirum для лечения редкого костного заболевания Reuters
- MRK Результаты испытаний Remigromig от Merck по лечению диабетического макулярного отёка вызывают опасения по поводу безопасности Qz.com
- ACAD Акции ACAD упали на 13% после провала основного этапа исследования болезни Альцгеймера на II фазе Zacks Investment Research
- AIFF Firefly (NASDAQ: AIFF) и NeuroSigma заключили партнёрство для расширения доступа к первой одобренной FDA безлекарственной терапии детского СДВГ GlobeNewsWire
- OCGN Ocugen получил предварительное одобрение и приоритетный статус по закону о долголетии и регенеративных терапиях на Багамах для лечения ретинита пигментоза препаратом OCU400 GlobeNewsWire
- SLDB Solid Biosciences: финансируемый вызов ограничениям генной терапии Дюшенна Seeking Alpha
- MRK FDA США одобрило WELIREG® (белзутифан) в сочетании с LENVIMA® (ленватиниб) для некоторых взрослых пациентов с ранее лечённой прогрессирующей почечно-клеточной карциномой с прозрачноклеточным компонентом (ccRCC) Business Wire
- NVO Novo Nordisk выплатит до 1,3 млрд долларов за технологию доставки лекарств Nanexa WSJ
- CYRX Cryoport: сильный портфель одобрений клеточной и генной терапии Seeking Alpha
24 сентября
- ARCT Arcturus представила данные второй фазы по ARCT-810 и анонсировала платформу терапии следующего поколения для дефицита OTC MarketBeat
- RVMD Покупка акций Royalty Pharma — более безопасная ставка на Revolution Medicines? The Motley Fool
- IOVA Почему акции Iovance Biotherapeutics сегодня резко выросли The Motley Fool
- VM Voyageur Pharmaceuticals объявляет о предложении по выпуску акций для погашения долга Newsfile Corp
- XXII 22nd Century Group призывает законодателей и FDA принять и внедрить стандарт по снижению содержания никотина, ссылаясь на многолетнее отсутствие окончательного правила GlobeNewsWire
- FULC Kaplan Fox предупреждает инвесторов Fulcrum Therapeutics (FULC) о возможных нарушениях законодательства о ценных бумагах Newsfile Corp
- MLYS Mineralys Therapeutics примет участие в виртуальном кардиометаболическом форуме Stifel 2026 GlobeNewsWire
- PFE Pfizer готовится к росту благодаря новому портфелю препаратов и планам по сокращению затрат Seeking Alpha
- MRK Merck объявила об успехе исследования и возможных проблемах с безопасностью перспективного препарата для глаз Biopharmadive.com
- PFE Pfizer или AbbVie: какая акция крупной фармы лучше? Yahoo Finance
- EXEL Может ли задержка с одобрением FDA препарата занзалинтиниб повлиять на планы роста Exelixis? Zacks Investment Research
- LLY FDA одобрило еженедельный инъекционный препарат Eli Lilly для лечения диабета 2 типа New York Post
- RXRX Могут ли стратегические сделки Recursion Pharmaceuticals обеспечить долгосрочный рост? Zacks Investment Research
- ACAD Акции Acadia Pharmaceuticals падают на фоне смешанных данных по психозу при болезни Альцгеймера Proactive Investors
- JAGX Акции Viking Therapeutics падают на 15% после увеличения объема размещения на 500 млн долларов; Jaguar Health теряет 25% 24/7 Wall Street
- NTHI NeOnc получила новое покрытие, а Roth видит потенциал катализатора испытаний в 2026 году GlobeNewsWire
- TPC Perini Management Services получила контракт на 43 млн долларов на проект базы для скоростных катеров Береговой охраны США в Астории Business Wire
- LSTA Дочерняя компания Lisata, Marea Therapeutics, получит место для доклада на сессии AHA Proactive Investors
- OST OS Therapies объявила о регистрации торговой марки «Herlystic» Всемирной организацией здравоохранения для OST-HER2 (daznelimgene lisbac) Newsfile Corp
- FRO IMUNON представляет убедительные данные по фазе 3 исследования IMNN-001: сигнал общей выживаемости 14,7 месяца, преодоление исторических барьеров безопасности IL-12, набор пациентов опережает график GlobeNewsWire
- APVO Aptevo продвигает кандидат на основе триспецифического препарата к клиническим испытаниям Accesswire