Может ли задержка с одобрением FDA препарата занзалинтиниб повлиять на планы роста Exelixis?

Компания Exelixis столкнулась с трёхмесячной задержкой рассмотрения заявки на препарат занзалинтиниб со стороны FDA, что сдвигает возможное решение по колоректальному раку (CRC) на март 2027 года. Эта задержка может повлиять на сроки реализации стратегических планов компании, связанных с выводом нового препарата на рынок. В результате Exelixis придётся скорректировать ожидания по развитию и росту в ближайшие годы.