FDA США одобрило WELIREG® (белзутифан) в сочетании с LENVIMA® (ленватиниб) для некоторых взрослых пациентов с ранее лечённой прогрессирующей почечно-клеточной карциномой с прозрачноклеточным компонентом (ccRCC)

FDA США одобрило применение препарата WELIREG в комбинации с LENVIMA для лечения определённой категории взрослых пациентов с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой с прозрачноклеточным компонентом, которые ранее проходили лечение. Это решение касается пациентов с ранее лечённой формой заболевания. Одобрение расширяет терапевтические возможности для данной группы больных.