QIAGEN завершила портфель тестов QIAstat-Dx для инфекций крови в США с одобрением нового панельного теста FDA

Компания QIAGEN N.V. объявила, что лаборатории США теперь имеют полный доступ к портфелю тестов QIAstat-Dx для инфекций крови после одобрения нового панельного теста Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Новый тест выявляет грамотрицательные бактерии и маркеры антибиотикорезистентности примерно за один час, дополняя недавно одобренный FDA тест QIAstat-Dx для грамотрицательных бактерий и грибков.