Почему акции Protalix BioTherapeutics падают в пятницу?

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес отрицательное заключение по предложенному пересмотру режима дозирования препарата Elfabrio, разработанного в сотрудничестве Protalix BioTherapeutics, Inc. и Chiesi Group, для лечения болезни Фабри. Болезнь Фабри является редким генетическим заболеванием, характеризующимся накоплением липидов в клетках организма, что может приводить к ряду серьёзных осложнений. В настоящее время для лечения этой болезни существует несколько вариантов ферментозаместительной терапии, и Elfabrio является одной из разрабатываемых альтернатив.