Protalix BioTherapeutics продвигает программы лечения болезни Фабри и подагры в 2025 году

Компания Protalix Biotherapeutics Inc сообщила о своих финансовых результатах за 2025 год и рассказала о недавних нормативных, клинических и коммерческих достижениях, включая новое одобрение в Европе для своей терапии болезни Фабри и обновленное руководство на 2026 год. "2025 год стал годом значимого прогресса для Protalix, отмеченным успешной коммерческой реализацией совместных проектов с нашими партнерами, а также важными достижениями и стратегическим направлением по всему нашему клиническому и доклиническому портфелю," — заявил генеральный директор компании, Дрор Башан.

Болезнь Фабри — это редкое генетическое заболевание, вызванное недостатком фермента альфа-галактозидазы А, что приводит к накоплению липидов в клетках и повреждению различных органов. В Европе болезнь Фабри диагностируется примерно у одного из 40 000 человек мужского пола, что делает одобрение новой терапии важным шагом в лечении этого заболевания. Protalix Biotherapeutics также активно работает над разработкой других терапий на основе растительных клеток для различных заболеваний.