Фарма и биотех страница 295
Лента
20 июня 2024
- MCK McKesson (MCK) представляет одобренный FDA препарат для лечения рака предстательной железы zacks.com
- SRPT Компания Sarepta резко взлетела в цене после получения широкой маркировки для своей генной терапии Дюшенна investors.com
- BBIO Компания BridgeBio Pharma, Inc. Расследование в связи с возможными нарушениями закона о ценных бумагах - обратитесь в Levi & Korsinsky за подробностями - BBIO accesswire.com
- GILD Gilead растет на фоне того, что терапия для профилактики ВИЧ демонстрирует 100% эффективность на поздней стадии испытаний proactiveinvestors.com
- CRSP CRISPR Therapeutics AG (CRSP) зарегистрировала более сильное падение, чем рынок: Важные факты, на которые следует обратить внимание zacks.com
- GILD Акции Gilead растут на фоне высоких результатов исследования препарата против ВИЧ investopedia.com
19 июня 2024
- ZNTL Zentalis (ZNTL) снижается после того, как FDA приостановило 3 исследования рака zacks.com
- ABBV Препарат Skyrizi от AbbVie (ABBV) получил одобрение FDA для лечения язвенного колита zacks.com
- LLY Могут ли ETF-фонды Eli Lilly вырасти на фоне одобрения лекарства от болезни Альцгеймера? zacks.com
- CSX Компания Cessation Therapeutics объявила об устном представлении предварительных результатов первого исследования моноклонального антитела против фентанила CSX-1004 на людях businesswire.com
- CLVT Clarivate назвала семь инноваторов в области конъюгатов антител с лекарственными препаратами в новом отчете о компаниях, за которыми стоит следить prnewswire.com
- NRIX Акции Nurix Therapeutics (NRIX) выросли на 20,6%: Является ли это признаком дальнейшего роста? zacks.com
18 июня 2024
- ABBV Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат SKYRIZI® (рисанкизумаб-рзаа) для лечения язвенного колита, расширяя портфель препаратов AbbVie для лечения воспалительных заболеваний кишечника prnewswire.com
- TMO Thermo Fisher Scientific расширяет лабораторию клинических исследований в Висконсине businesswire.com
- R Рутеррин(R) доклинически повышает эффективность иммунотерапии accesswire.com
- RGNX REGENXBIO объявляет об успешном проведении встречи с представителями FDA по подготовке предварительной заявки, чтобы поддержать ускоренный путь утверждения препарата RGX-121 для лечения МПС II prnewswire.com
- PFE Merck готовится к борьбе с Pfizer после одобрения пневмококковой вакцины barrons.com
- DLTR Компания Dollar Tree оставляла пакеты с яблочным пюре, загрязненным свинцом, на полках в течение нескольких недель, несмотря на уведомление об отзыве: FDA nypost.com
- SNY Компания Belharra Therapeutics объявила о стратегическом сотрудничестве с компанией Sanofi с целью продвижения разработки новых малых молекул для лечения иммунологических заболеваний globenewswire.com
- AZN Комбинация препаратов от AstraZeneca для лечения рака молочной железы потерпела неудачу в испытаниях на поздней стадии reuters.com
- PFE Канзас подал в суд на компанию Pfizer, утверждая, что она ввела в заблуждение общественность относительно безопасности вакцины COVID youtube.com
- PFE Канзас подает в суд на компанию Pfizer, утверждая, что она ввела общественность в заблуждение относительно вакцины COVID-19 marketwatch.com
- MRK FDA одобрило вакцину от пневмонии компании Merck для взрослых youtube.com
- CRL Чарльз Ривер (CRL) продвигает терапию Т-клеток благодаря новому альянсу zacks.com
- MRK Акции Merck растут на фоне одобрения вакцины Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США schaeffersresearch.com
- MRK 21-валентная пневмококковая вакцина компании Merck (MRK) получила одобрение FDA zacks.com
17 июня 2024
- MRK Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США одобрило пневмококковую вакцину Merck для взрослых reuters.com
- CPT PROCEPT BioRobotics объявляет о новом коде CPT® категории I от Американской медицинской ассоциации для терапии аквабляцией globenewswire.com
- PFE Одобрение вакцин Merck представляет угрозу для одного из самых продаваемых продуктов Pfizer marketwatch.com
- NVAX Новавакс (NVAX) добивается одобрения FDA для обновленной вакцины COVID-19 zacks.com
- SNY Компания Innate Pharma представила обновленные результаты исследования 1/2 фазы SAR443579/IPH6101 по раку крови, разработанному компанией Sanofi businesswire.com
- AZN Imfinzi от AstraZeneca (AZN) получил одобрение FDA на расширенное применение zacks.com
- MRK FDA одобрило вакцину Merck, предназначенную для защиты взрослых от бактерий, которые могут вызывать пневмонию и серьезные инфекции cnbc.com
- MRK FDA одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck плюс карбоплатин и паклитаксел в качестве лечения взрослых пациентов с первичной прогрессирующей или рецидивирующей карциномой эндометрия businesswire.com
- AZN AstraZeneca Imfinzi плюс химиотерапия получили одобрение США для определенного типа рака эндометрия reuters.com
- GOOG Антимонопольный иск Google по рекламным технологиям дойдет до суда, постановил судья techxplore.com
16 июня 2024
15 июня 2024
14 июня 2024
- LLY Влияние А.И. на биофарму: LLY, AMGN, TMO, CRL youtube.com
- LLY Шаткое положение Wegovy: 3 препарата, которые, скорее всего, сместят блокбастерный препарат от ожирения Novo Nordisk fool.com
- SNY Санофи: Лидер в производстве жизненно важных вакцин и лекарств seekingalpha.com
- GILD Новые клинические исследования компании Kite и реальные данные по Yescarta® демонстрируют преимущества более ранних линий лечения businesswire.com
- EDIT Компания Editas Medicine объявляет о новых данных по безопасности и эффективности исследования EdiTHAL по применению препарата Reni-cel у 7 пациентов с трансфузионно-зависимой бета-талассемией, представленных на ежегодном конгрессе Европейской ассоциации globenewswire.com
- NTLA Intellia Therapeutics включила Брайана Гоффа в состав совета директоров globenewswire.com
- LLY Болезнь Альцгеймера в центре внимания: комиссия FDA одобрила донанемаб от Lilly (пересмотрено) zacks.com
- BEAM Beam Therapeutics сообщает о данных, свидетельствующих об оптимизации производственного процесса для BEAM-101, исследуемого препарата для редактирования основы при серповидно-клеточной болезни globenewswire.com
- GOOG Антимонопольное разбирательство по делу Google будет продолжено после того, как судья отклонит ходатайство о прекращении дела pymnts.com
13 июня 2024
- TFX Управление по контролю за продуктами и лекарствами США классифицирует отзыв надувных устройств Teleflex как самый серьезный reuters.com
- NYT Protalix BioTherapeutics проведет личный день инвестора, чтобы обсудить текущую ситуацию с лечением и клинические результаты по болезни Фабри и неконтролируемой подагре prnewswire.com
- VXRT Компания Ваксарт получила грант на сумму до 453 миллионов долларов США в рамках проекта NextGen, финансируемого BARDA, на проведение исследования фазы 2b по оценке кандидата в вакцины COVID-19 для пероральных таблеток globenewswire.com