FDA одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck плюс карбоплатин и паклитаксел в качестве лечения взрослых пациентов с первичной прогрессирующей или рецидивирующей карциномой эндометрия
RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--FDA одобрило препарат KEYTRUDA плюс химиотерапия компании Merck в качестве лечения взрослых пациентов с первичной распространенной или рецидивирующей карциномой эндометрия.