Ultragenyx: MHRA рассматривает заявку на регистрацию генной терапии MPS IIIA

Базель, Швейцария, 6 ноября 2026 года — Ultragenyx (NASDAQ: RARE), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации новых методов лечения редких и сверхредких генетических заболеваний, сегодня сообщила, что 28 октября 2026 года Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) приняло к рассмотрению заявку компании на получение регистрационного удостоверения для rebisufligene etisparvovec (также известного как rebi-vec или UX111) — исследуемой генной терапии мукополисахаридоза IIIA типа (MPS IIIA), также известного как синдром Санфилиппо типа A.