Nuvalent объявила о начале исследования ALKAZAR третьей фазы: рандомизированное контролируемое испытание, оценивающее эффективность Неладалкиба у пациентов с ALK-положительным НМРЛ, ранее не принимавших ИТК

Компания Nuvalent, Inc., клиническая биофармацевтическая компания, ориентированная на создание целевых терапий для клинически доказанных мишеней киназы в области онкологии, объявила о первом пациенте, которому ввели дозу в рамках исследования ALKAZAR. Это глобальное рандомизированное контролируемое испытание фазы 3, в котором оценивается эффективность препарата неладалкиб у пациентов с продвинутым ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), не получавших ранее ингибиторы тирозинкиназы, по сравнению с ALECENSA® (алектинибом), признанным стандартом лечения на первой линии. ALK-положительный немелкоклеточный рак легкого — это подтип рака легкого, при котором ген ALK подвергается перестройке, что приводит к аномальной бесконтрольной пролиферации клеток. Препараты, нацеленные на этот ген, показали значительное улучшение в лечении данной разновидности рака.