Новые клинические и доклинические данные по исследуемому кандидату Зидесамтинибу представлены на Ежегодном собрании AACR 2026 года

Зидесамтиниб продемонстрировал значительную клиническую активность у подгруппы пациентов с РОС1-положительным НМРЛ, ранее леченных ингибиторами тирозинкиназы (TKI), в рамках исследования ARROS-1, которые ранее получали репотректиниб или талетректиниб. Это включает пациентов с поражением ЦНС или мутациями резистентности к РОС1. Доклинические данные поддерживают различную проникательность в мозг и внутричерепную активность по сравнению с репотректинибом и талетректинибом.

Nuvalent, Inc., клиническая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на создании точно направленных терапий для клинически доказанных целей киназ в онкологии, объявила об этом на ежегодной встрече Американской ассоциации по исследованию рака (AACR), которая проходит в Сан-Диего с 17 по 22 апреля 2026 года. Исследование ARROS-1 продолжается и включает многие международные центры, где оценивается эффективность нового препарата. На сегодняшний день он показал перспективные результаты в преодолении резистентности у пациентов с раком лёгких.