Компания Clene представляет дополнительные данные по биомаркеру CNM-Au8, подтверждающие возможность подачи NDA на предстоящей встрече с FDA

Клене Инк. (Nasdaq: CLNN) и ее полностью принадлежащее дочернее предприятие Clene Nanomedicine, Inc., биофармацевтическая компания на поздней клинической стадии, сосредоточенная на революционизации лечения нейродегенеративных заболеваний, включая боковой амиотрофический склероз (БАС) и рассеянный склероз (РС), сегодня объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило компании очную встречу типа C, которая состоится в этом квартале.

Clene разрабатывает препарат CNM-Au8, который находится на стадии клинических испытаний и направлен на улучшение функций моторных нейронов у пациентов с БАС. Компания активно сотрудничает с научно-исследовательскими учреждениями, чтобы ускорить процесс разработки новых лекарственных средств для лечения нейродегенеративных расстройств.